中国一种新冠病毒疫苗2期临床试验取得良好结果
2020年07月20日 23:44 新华网
原标题：中国一种新冠病毒疫苗2期临床试验取得良好结果 新华社伦敦7月20日电（记者张家伟 于佳欣）中国研究团队20日在英国医学期刊《柳叶刀》发表论文说，他们对一种新冠病毒疫苗开展了2期临床试验，结果显示这种疫苗是安全的，并能诱导人体产生免疫应答。 中国军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士、江苏省疾控中心朱凤才教授等研究人员开展了这项临床试验。这个团队此前已完成了对该疫苗的1期临床试验，相关成果也已发表。
相关试验评估了一种腺病毒载体重组新冠病毒疫苗。据论文介绍，在中国开展的这项2期临床试验中，有超过500名志愿者参与，其中包括55岁以上人士，与1期临床试验相比参与者的范围更大。试验目的是评估这种疫苗能否诱导人体产生免疫应答以及是否有足够的安全性，结果显示疫苗在这两方面都产生了很好的结果。 朱凤才在《柳叶刀》发布的新闻稿中说，2期临床试验与1期临床试验相比，为疫苗在更大范围人群中的安全性和免疫原性提供了进一步的证据，这是评估候选疫苗的“重要一步”，团队目前正在开展3期临床试验。 研究人员也指出，参与试验的志愿者并没有在接种疫苗后接触新冠病毒，因此还无法基于这项试验结果来判断疫苗能否有效保护人们免于感染新冠病毒，还需要3期临床试验来进一步验证。 据《柳叶刀》介绍，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段。
中国新冠疫苗在巴西阿联酋启动试验 全球首款疫苗最快9月上市
来源：八点健闻 2020-07-22
文 | 健闻吴晔婷全球在研新冠疫苗共计155种，其中23种进入了临床试验阶段。目前至少有3种疫苗处于III期，另有至少3种已完成II期。中国两家公司在巴西、孟加拉国、阿联酋启动III期临床试验。多个疫苗公布乐观的试验数据，显示可在人体内有效诱发免疫反应，且安全性良好。疫苗能如何加速？人体挑战试验是一个“捷径”——健康受试者注射疫苗后，再暴露于病毒环境中。但有违伦理，备受争议。新冠疫苗今年一定会出现，最快可能9月上市，但保护率可能达不到100%。盼望着盼望着，好消息来了，全世界都在等待的新冠疫苗，脚步越来越近了。疫情爆发已有半年，截至北京时间7月21日，全球累计确诊逼近1500万，死亡人数已超过60万。美国、巴西、印度确诊病例都已超过100万，而且仍在迅速增长。早已控制住疫情的中国，局部地区仍在出现小规模聚集性病例。疫苗成了遏制这场疫情的最大希望。最近，全球多个新冠疫苗项目陆续公布了乐观进展。7月21日，巴西开始对中国制药公司科兴研发的新冠疫苗进行III期临床试验，第一批约有900名志愿者参与。同样的试验在孟加拉国也将启动。6月23日，国药集团中国生物宣布，该公司的III期临床试验在阿联酋启动。7月20日，顶级医学期刊《柳叶刀》（The Lancet）同时公布了中国和英国的两项疫苗II期临床试验研究结果。前者来自陈薇院士团队和康希诺生物，显示疫苗可以在人体内有效诱发免疫反应，且安全性良好。此疫苗早前已获批在中国军队内部使用。后者来自牛津大学与阿斯利康，在超过1000名受试者中，疫苗可耐受，并激发持续抗体和细胞免疫应答。同一天，辉瑞公司和BioNTech公司在medRxiv上发布了最新进展，双方在德国合作的疫苗，1/2期试验的初步结果正面，没有出现任何严重的不良事件。上周，《新英格兰医学杂志》公布了Moderna疫苗的I期结果，接种两剂疫苗后在所有45个受评估者体内诱导了预期的免疫反应，而且总体上是安全的，耐受性良好。最快9月就将有疫苗上市，距离已经不远了。新发布的临床试验结果意味着什么？同药品研发过程一样，疫苗也需要经历三期临床试验，作为预防性疫苗（疫苗通常分为预防性和治疗性两类），试验均以健康人群为对象。I期通常需要20-80位试验对象，确定疫苗引起的免疫反应类型和程度，以评估疫苗的安全性。II期研究候选疫苗的安全性、免疫原性、建议的剂量、免疫接种计划和接种方法，受试者小组达到数百人。III期试验人群从3千人至数万人不等，关键目标是评估疫苗的安全性和有效性。最新公布的是几款候选疫苗的II期试验结果，正向的结果证明了这些候选疫苗的安全性以及能够诱导免疫反应。至于疫苗最终是否有效，一位参与新冠疫苗研发的生物医学博士告诉八点健闻，现在下结论还为时尚早，还需等待III期临床结果。但从目前已发布的结论中，还是能看到新冠疫苗的一些特点。比如，在陈薇院士团队/康希诺合作研发的Ad5腺病毒载体疫苗中发现：Ad5载体的预存免疫力仍是一个问题；年长者的免疫反应不如年轻人强，可能需要接受第二针。该疫苗采用的是重组病毒载体技术，即以一种无法复制的减毒病毒作为载体，这里使用的复制缺陷型人5型腺病毒(Ad5)，携带新冠病毒S蛋白的遗传物质，进入人体细胞后合成并表达新冠病毒抗体。Ad5作为一种已被成熟应用的载体病毒，此前在埃博拉疫苗中已有成功经验，但它有一个缺点：作为一种常见的人感染病毒，不少人曾感染过，也就是体内预存了针对Ad5的免疫力。也就是说，这个疫苗对一部分人可能会效果较弱。论文作者指出，针对Ad5载体的预存免疫力和受试者的高龄因素，可能会部分阻碍疫苗诱导产生的特异性免疫应答，特别是抗体应答。508名受试者中，266人（52%）Ad5载体预存免疫力较高，242人（48%）较低。Ad5预存免疫力较高者产生的免疫应答较弱，相比之下，预存免疫力较低者结合及中和抗体水平大约高出两倍。而相对于年轻人群，年龄较大的受试者免疫应答普遍较低，且耐受性较高。陈薇院士表示：“由于老年人面临着新型冠状病毒肺炎感染相关的严重疾病甚至死亡的高风险，因此他们是新型冠状病毒疫苗的重要目标人群。可能需要增加接种一剂才能在老年人群中诱导产生更强的免疫应答，目前正在进行进一步的研究予以评估。”
驻在平安夜前夕 发表于 2020-7-24 19:39
中国新冠疫苗在巴西阿联酋启动试验 全球首款疫苗最快9月上市
来源：八点健闻 2020-07-22
3种疫苗进入III期临床，预计最早9月有疫苗上市根据WHO的数据，全球在研新冠疫苗共计155种，其中23种进入了临床试验阶段。八点健闻梳理发现，目前至少有3种疫苗处于III期，另有至少3种已完成II期，即将进入III期（详见下图）。https://med.sina.com/files/20200722/png/1595382753922.png
驻在平安夜前夕 发表于 2020-7-24 19:40
3种疫苗进入III期临床，预计最早9月有疫苗上市根据WHO的数据，全球在研新冠疫苗共计155种，其中23种进入 ...
全球范围内，已进入III期临床阶段的除了中国的两种疫苗，还有牛津大学/阿斯利康合作的重组腺病毒载体疫苗。6月23日，国药集团中国生物宣布，全球首个新冠灭活疫苗国际临床（III期）试验正式在阿联酋启动。当天，阿联酋卫生部长向中国生物颁发了临床试验批准文件。截至7月22日，阿联酋累计确诊新冠57498例，单日新增305例。根据DeepTech报道，香港大学病毒学专家金冬雁并不认为阿联酋是一个理想的试验地。因为一个好的试验场需要该地区大部分人群易感且疫情暴发时间正好在疫苗接种之后。https://med.sina.com/files/20200722/png/1595382770691.png
驻在平安夜前夕 发表于 2020-7-24 19:40
全球范围内，已进入III期临床阶段的除了中国的两种疫苗，还有牛津大学/阿斯利康合作的重组腺病毒载体疫苗 ...
路透社7月1日报道，牛津大学疫苗学教授、新冠疫苗研发团队成员莎拉·吉尔伯特（Sarah Gilbert）表示，团队已在临床试验中观察到，疫苗能产生正确的免疫反应。此前，牛津大学/阿斯利康的疫苗已在英国、美国、巴西等地启动III期临床试验。据日本媒体7月20日消息，该疫苗最快8月将在日本启动III期临床试验，力争明年春季开始供应。最新正式宣布开展III期临床试验的，是北京科兴中维生物技术有限公司。据先前报道，此项试验将向巴西6个州自愿报名的医护人员开放，约9000人将参与试验。巴西是仅次于美国的疫情重灾区，截至7月22日，根据约翰斯·霍普金斯大学实时数据，巴西累计确诊超过211万（美国是385万）。巴西首府圣保罗疫情尤其严重，7月19日，圣保罗确诊数首超美国纽约，成全球确诊数最多的城市。科兴的III期临床试验地除了巴西，还有孟加拉国。孟加拉国官员20日表示，已批准中国企业科兴研发的一款潜在新冠疫苗在当地展开第三阶段的试验。这项试验将在首都达卡七家接收新冠病人的医院进行，计划招募4200名参与者。当地时间7月21日，中国驻孟加拉国大使李极明表示，愿意成为科兴新冠疫苗克尔来福在孟加拉国III期临床研究的首名志愿者。https://med.sina.com/files/20200722/png/1595382785333.png给出了最早预计上市时间的是牛津大学/阿斯利康的疫苗。6月中旬，牛津大学主管新冠病毒疫苗测试的贝尔(John Bell)教授表示，该疫苗最早将于2020年9月底上市，并有望于圣诞节期间在英国全面推出。而中国疾控中心主任高福早前在接受采访时表示，中国9月份可能有新冠疫苗投入紧急使用，例如再发生疫情时用于医护人员，预计明年年初可以用于健康人群。
驻在平安夜前夕 发表于 2020-7-24 19:40
路透社7月1日报道，牛津大学疫苗学教授、新冠疫苗研发团队成员莎拉·吉尔伯特（Sarah Gilbert）表示，团 ...
加速研究的方式：人体挑战实验全球大流行的背景下，新冠疫苗的研发打破了8-10年的长周期惯例，疫情之初世卫组织的预计是，12-18个月之后，将有疫苗可用，从目前的进度看，还要更快。各国投入疫苗研发“军备赛”时，都做好了加速冲刺的准备。不少项目在II期临床试验时同步启动III期临床试验的受试者招募和试剂生产，而在II期临床试验开展时，便已投入大量资源做好了大规模生产的准备。除了把后续的研发流程提前进行，未上市、先生产，疫苗还能如何加速？人体挑战试验（HCT,human challenge trial）是一个“捷径”——让健康的受试者注射疫苗后，再暴露于病毒环境中，以测试疫苗提供的保护水平。传统III期临床试验的操作是，给试验组注射疫苗，而给对照组注射安慰剂，在双盲试验中，受试者不知道自己注射的是否疫苗，然后开始正常生活，最后需要试验组的低感染率和对照组的高感染率，才能验证疫苗的有效性。而要证明有效性，试验必须在病毒存量较多、疫情未受控制的区域进行，保证受试者有机会接触病毒，由于参与者中只有一小部分可能感染病毒，试验需要大量的受试者。相对来说，人体挑战试验像一种简化的理想试验方式，可以在实验室进行，几个星期内就能得到试验结果，所需的受试者也少得多。但问题是，将人直接暴露在病毒前，有违伦理，备受争议。一个成立于2020年4月、名为1 Day Sooner（快一天）的美国组织给美国国立卫生研究院（NIH）院长弗朗西斯·柯林斯（Francis Collins）发公开信，提出人体挑战试验将极大地加速新冠疫苗开发。签署公开信的有15位诺贝尔奖获得者、一百多位杰出人物以及两千多位志愿者，截至目前，该组织已招募到来自140个国家的3.2万名志愿者。根据1 Day Sooner官网介绍，人体挑战试验并不是一个新概念，天花、流感、霍乱、疟疾、伤寒、登革热和寨卡病毒的疫苗研发过程中，都曾使用过这一方法。WHO也在今年5月发布了支持此类试验应用于新冠疫苗研发的指南。从致死率数据来看，1 Day Sooner认为新冠病毒的危害并不高，尤其是年轻感染者的死亡率更低。如医学杂志《柳叶刀》 指出，20-29岁的人(健康状况不限) ，感染新冠病毒的死亡风险是1/3300，这与捐献肾脏的风险大致相同。在1 Day Sooner看来，选择相对年轻和没有潜在健康问题的人，可以将试验风险降到最低。公开信的签署人之一，牛津大学詹纳研究所所长Adrian Hill教授在《卫报》的采访中提到，科学家们已经在准备试验，目标是在今年底前启动并投入使用。“这可能是平行的，也可能是在第三阶段试验完成之后。它们不是相互竞争的选择，而是互补的。”据了解，包括牛津大学/阿斯利康、Moderna的疫苗项目都考虑使用这一试验方式。https://med.sina.com/files/20200722/png/1595382807573.png△来源：1 DAY SOONER
驻在平安夜前夕 发表于 2020-7-24 19:40
加速研究的方式：人体挑战实验全球大流行的背景下，新冠疫苗的研发打破了8-10年的长周期惯例，疫情之初世 ...
有了疫苗就能解决问题吗？7月20日晚，复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏教授在一场直播中表示，新冠疫苗今年一定会出现，但保护率可能达不到100%。是否有了疫苗就万事大吉了呢？张文宏提醒道，“如果看流感疫苗的话，保护率一般在60%至70%。所以有了疫苗，也不是说就能完全回归正常，还要看保护率有多高，有多少人接种等情况。”张文宏认为，由于新冠病毒“传播广、症状重、容易造成医疗资源的挤兑”的特点，新冠疫苗未来有可能需要强制性接种。中国流感疫苗接种率不到2%，因此新冠疫苗如何接种也值得商榷。“但是有一点是肯定的，就是高危群体一定要打，经常出差的人一定要打。”7月17日的首届群医学与公共卫生论坛上，中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆指出，将来制定新冠免疫策略时，首先要明确目的，是减少死亡，减少暴发，还是保护重点单位的重点人群。其次，需要科学结合流行病学和疫苗的有效性、安全性等相关特征，在考虑政策性和可行性情况下，制定系列方案，并最终形成方案的集合。“可能的做法是，围绕个性化免疫策略，去考虑一些方法；围绕群体性免疫策略，再去考虑一些方法。”王华庆说。有了疫苗和合理的免疫规划之后，疫苗能否保质保量地供应，就是下一个问题了。疫苗获批之前，企业提前布局生产，遇到的问题是资本压力。7月上旬，在一场线上研讨会上，阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊坦言，“目前大家遇到最大的障碍，就是疫苗没有III期临床试验结果，甚至I期、II期临床结果还没出来，就需要布置生产等方面的投入，造成企业的资本压力比较大。”而疫苗正式上市之后，一个不可避免的问题是，产量能否跟上需求。王华庆也提到，在大流行疾病的时候，新的疫苗技术可能会更被需要，按照传统路径生产疫苗，生产周期较长。疫苗上市初期，市场供需紧张的状况可以预见。“要考虑供应，考虑流通环节，考虑接种服务，将来要大规模接种的时候，要设临时的接种单位，对临时接种人员做培训等等，这些后续实施的情况在前面制定策略的时候，也要考虑进去。”王华庆说。
白宫疫情专家福奇：对2021年初研制出疫苗持谨慎乐观
2020年07月26日 14:02 中国新闻网
原标题：白宫疫情专家福奇：对2021年初研制出疫苗持谨慎乐观 中新社华盛顿7月25日电 （记者 陈孟统）美国白宫新冠肺炎应对工作组成员安东尼·福奇当地时间25日表示，他对2021年初研制出疫苗持谨慎乐观态度。 福奇25日在国际领袖基金会主办的一场网络视频会议上作上述表示。他提醒说，目前尚不清楚新冠疫情在秋冬季将如何发展，也不知道疫情的最终影响会如何，“而结束这一切的唯一办法就是我们每个人都选择成为解决问题的一部分”。https://n.sinaimg.cn/sinakd2020726s/367/w700h467/20200726/10b1-iwxpesw9616980.jpg
资料图为美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇。
驻在平安夜前夕 发表于 2020-7-29 08:48
白宫疫情专家福奇：对2021年初研制出疫苗持谨慎乐观
2020年07月26日 14:02 中国新闻网
据美国约翰斯·霍普金斯大学数据，截至25日21时，美国新冠确诊病例已达417.6万，死亡14.6万人。 福奇表示，美国一些地区目前正在艰难地同反弹的疫情作斗争。尽管各地疫情有所不同，需要因地制宜的应对方案，但多样化的抗疫策略并不意味着地区之间没有紧密联系。一个地区的疫情最终会影响到其他地区。 “现在不是自满的时候”，福奇说，“我们的工作没有完成，必须加紧努力，也必须对未来的不确定性保持警惕。”https://n.sinaimg.cn/sinakd2020726s/366/w700h466/20200726/8163-iwxpesw9616978.jpg图为美国加州亨廷顿海滩上的游客。
美国华裔医学专家、治疗艾滋病“鸡尾酒疗法”创始人何大一在会上指出，美国新冠疫情尚未到达顶峰。“我们每个人都必须尽自己的一份力来减缓这一病毒的传播。” 何大一呼吁，公众用自己的实际行动为科学家争取时间，以加紧研发新冠治疗药物和疫苗。“科学界的动员是巨大的，而且正在取得进展。我向你们保证，科学最终会提供一个有效的解决方案来结束这场疫情。” 国际领袖基金会是一家以促进美国及亚太地区国际交流活动为宗旨的非营利性组织，致力于提升美国亚太裔地位，培育国际青年领袖。 当天，美国运输部长赵小兰、美联邦众议员孟昭文以及国际领袖基金会创会会长董继玲等分别在会上发言。他们特别向在一线抗疫的亚太裔医务工作者和志愿者致敬，并呼吁美国公众继续坚持“社交距离”等防疫准则，遏制疫情扩散。（完）
驻在平安夜前夕 发表于 2020-7-29 08:48
白宫疫情专家福奇：对2021年初研制出疫苗持谨慎乐观
2020年07月26日 14:02 中国新闻网
新冠疫苗何时能被广泛使用？福奇：今年不可能
2020年07月25日 14:53 环球网
原标题：新冠疫苗何时能被广泛使用？福奇：今年不可能，要等到2021年之后 [环球网报道 记者 侯佳欣]新冠疫苗何时能被广泛使用？据美国有线电视新闻网（CNN）报道，当地时间7月24日，美国国家过敏症和传染病研究所所长、白宫冠状病毒应对工作组重要成员安东尼·福奇在直播连线中称，今年不会有新冠疫苗被广泛使用，甚至明年年初也不可能，要等上几个月以后，疫苗才有可能被广泛使用。https://n.sinaimg.cn/spider2020725/296/w1226h670/20200725/740c-iwtqvym2725632.png
报道称，福奇称，“我想，我们进入2021年之后，再过上几个月，你可能会获得一支疫苗，而美国民众（也）将广泛获得（这种疫苗）。” CNN称，尽管美国政府希望在今年年底之前，至少能够有一种试验性候选疫苗能被证明可以有效对抗新冠，但需要明确的是，即使研发出这样一种疫苗，它还需要几个月的时间走完审批流程，批量生产并广泛分发。 福奇强调称，自己所描述的情况的是“广泛使用”。
福奇介绍称，第三阶段临床实验将从下周开始，“我想我们即将知道疫苗是否安全、有效。其他国家（也）有一些已经在进行中的（临床实验），（所以）我们应该在今年12月底或者明年年初就会知道（疫苗的情况了）。” 福奇提到，一些公司声称他们可以在今年年底之前研制出疫苗。“有些公司声称这可能要早一两个月。我对此有点怀疑，但是，你知道，一切皆有可能。” 随后，福奇再次回到主持人的提问，什么时候新冠疫苗能够“广泛使用”。 “很可能在明年年初，我们将生产出数千万支（疫苗），”福奇继续说道，“参与生产这些疫苗的公司承诺说，等我们进入2021年之后，（他们）将会生产出数亿支疫苗。然后可能在之后的某个时候，将会有数十亿支疫苗。（这些公司中），许多家都与联邦政府有深度合作。” 美国约翰斯·霍普金斯大学发布的新冠疫情最新统计数据显示，截至北京时间7月25日13时36分，美国新冠确诊病例累计达4112529例，死亡病例增至145546例。
高福:我已接种实验型新冠病毒疫苗 科学家必须要勇敢
2020年07月29日 08:48 未来网作者：燃新闻
原标题：高福：我已接种实验型新冠病毒疫苗 作为科学家必须要勇敢https://p.ivideo.sina.com.cn/video/345/599/818/345599818.jpg
高福：我已接种实验型新冠病毒疫苗 作为科学家必须要勇敢
近日，中国疾控中心主任高福在上周日的一场网络研讨会上表示，自己已经接种一实验型新冠病毒疫苗。他在发言中称，“我接种了其中一种疫苗，希望能奏效。”高福称很多人对新冠疫苗的作用表示质疑，“作为一名科学家，你必须勇敢。如果连我们都不接种疫苗，我们怎么能说服全世界——所有人去接种疫苗？”据悉，高福并没有透露他是何时以何种方式接种了何种疫苗，因为不想被视为是在为某家公司“做宣传”。https://n.sinaimg.cn/sni/326/w600h526/20200729/MzJl-iwxpesx8418478.png
美官员称“中国黑客瞄准美新冠疫苗公司欲窃取数据”，中方：造谣
2020
07/31
15:35
环球网
中国外交部发言人汪文斌在回应相关问题时表示，近段时间以来，美方的一些政府部门所谓的消息人士动不动就指称“中国发动网络攻击，窃取美国的疫苗研发技术及数据”，但是他们始终拿不出任何的证据。
【环球时报-环球网报道 记者 乌元春】路透社30日报道说，根据一名追踪中国黑客活动的美国安全官员的说法，与中国政府有关联的黑客今年稍早锁定美国主要新冠疫苗研发公司、生物科技企业莫德纳（Moderna）作为攻击目标，试图窃取有价值的数据。https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/12161630607/1000主持7月31日例行记者会的中国外交部发言人汪文斌在回应相关问题时表示，近段时间以来，美方的一些政府部门所谓的消息人士动不动就指称“中国发动网络攻击，窃取美国的疫苗研发技术及数据”，但是他们始终拿不出任何的证据。汪文斌强调，这样的指控纯属造谣污蔑。“这些所谓的消息人士仅以匿名的形式出现，对于这些造谣污蔑的伎俩和图谋，国际社会看得十分清楚。我们也多次说过，在新冠肺炎疫苗的自主研发方面，中国处于世界的领先地位，根本不存在、也不需要靠偷窃来取得领先地位。倒是我们更担心个别的窃密成性的国家，利用黑客来窃取中方的技术。”汪文斌敦促美方的一些政府部门和个人停止污蔑造谣的这种做法，也呼吁有关的媒体不要为这种不具名无证据的假消息提供传播的平台和渠道。
国家医保局：预防性疫苗等不纳入基本医保
2020-08-01 11:37 来源:中国新闻网
日前，国家医保局公布了《基本医疗保险用药管理暂行办法》。其中明确了几类不纳入《药品目录》的药品，包括：主要起滋补作用的药品；含国家珍贵、濒危野生动植物药材的药品；保健药品；预防性疫苗和避孕药品；主要起增强性功能、治疗脱发、减肥、美容、戒烟、戒酒等作用的药品，等等。办法自2020年9月1日起施行。
澳新冠疫苗人体试验第一阶段通过 或4个月内面世
2020年07月31日 20:53 中国新闻网
原标题：澳新冠疫苗人体试验第一阶段通过 或4个月内面世 中新网7月31日电 据澳洲网7月31日报道，澳大利亚阿德莱德的科学家们正在研发一种潜在的新冠疫苗，该疫苗已经通过了人体试验的第一阶段，预计在未来3到4个月内面世。https://n.sinaimg.cn/sinakd2020731s/366/w700h466/20200731/7f4d-ixeeiry9601837.jpg当地时间2020年7月23日，澳大利亚墨尔本，当地人戴口罩出行。
报道称，这个名为COVAX-19的疫苗在本月初于40名志愿者身上进行了人体试验，志愿者体内产生了免疫反应。据称，该疫苗是第一种通过澳大利亚一期临床试验的候选疫苗。 据报道，COVAX-19的第二阶段试验计划于9月开始，该计划将需要400到500名志愿者。 另外，研究团队也已经与英国和加拿大政府就该试验第三阶段的经费进行谈判，届时将为多达5万名志愿者提供这种疫苗。 弗林德斯大学教授彼得罗夫斯基表示，“这将是疫苗可以面向大众前的最后一步。如果一切顺利，这种疫苗可能会在未来3到4个月内面世。”
蒙古外长会见中国大使：若中国研发出新冠肺炎疫苗盼尽早提供
2020年07月31日 15:56 观察者网
原标题：蒙古外长会见中国大使：若中国研发出新冠肺炎疫苗盼尽早提供 （观察者网讯）继菲律宾之后，蒙古国也就新冠肺炎疫苗向中方“求助”。据蒙通社中文网31日报道，蒙古国外交部长尼·恩赫泰旺23日会见中国驻蒙古大使柴文睿，表示若中国研发出新冠肺炎疫苗，希望能在尽可能短的时间内提供给蒙古国。 根据中国驻蒙古大使馆的报道，柴文睿大使23日会见了蒙古新任外长恩赫泰旺，双方就中蒙关系和各领域合作等交换意见。https://n.sinaimg.cn/spider2020731/101/w569h332/20200731/a413-ixeeiry8701277.jpg中国驻蒙古大使柴文睿（左）与蒙古新任外长恩赫泰旺（右） 图自：中国驻蒙古大使馆
驻在平安夜前夕 发表于 2020-8-2 09:18
蒙古外长会见中国大使：若中国研发出新冠肺炎疫苗盼尽早提供
2020年07月31日 15:56 观察者网
柴大使祝贺恩出任蒙古新任外长并表示，中蒙两国是山水相连的友好邻邦，也是全面战略伙伴。中方愿同蒙方一道落实好领导人共识，进一步深化政治互信，续加强经贸、抗疫、人文等领域合作。 恩赫泰旺表示，蒙古新一届议会和政府高度重视发展对华关系，愿同中方一道，加强两国高层交往和各领域交流合作，推动两国全面战略伙伴关系不断取得新发展。新冠肺炎疫情暴发以来，蒙中两国和两国人民相互支持、相互理解、密切合作，取得积极成果。蒙方愿同中方继续加强抗疫合作，推动复工复产，通过加强经贸合作早日克服经济困难，造福人民生活。我本人将为推动两国各领域交流合作不懈努力。https://n.sinaimg.cn/spider2020731/102/w569h333/20200731/807a-ixeeiry8701276.jpg
7月29日，蒙古国传染病研究中心主任尼玛呼在卫生部例行新闻发布会宣布，当天新增2例新冠肺炎确诊患者。蒙古国目前累计确诊291例，其中225人康复，无死亡病例。过去两周内，蒙古国累计新增6例确诊。7月22日曾有1名俄罗斯患者在集中隔离21天后，于居家观察期间死亡，目前死亡原因正在调查中。 蒙古国政府于今年2月13日宣布进入疫情防控高度戒备状态，至今已六次延长该状态期限。7月29日，蒙古国政府会议听取了国家紧急情况委员会之前的会议报告，并决定将疫情防控高度戒备状态期限延长至8月31日。 期间禁止外国人入境，停止体育场馆、游戏厅、酒吧等密闭场所聚集性活动。
驻在平安夜前夕 发表于 2020-7-29 08:48
白宫疫情专家福奇：对2021年初研制出疫苗持谨慎乐观
2020年07月26日 14:02 中国新闻网
美议员质疑中国窃取疫苗研发成果 福奇:中国不是威胁
2020年08月01日 10:54 海外网
https://n.sinaimg.cn/spider202081/116/w1000h716/20200801/a507-ixeeirz0918098.jpg
福奇（美联社） 海外网8月1日电 日前，美方不断炒作“中国窃取美国疫苗研发成果”话题。当地时间7月31日，美国国家过敏症与传染病研究所所长福奇出席众议院听证会给出了自己的看法。被议员问及“中国对新冠病毒疫苗研发是否是威胁”时，福奇回应：“不”（No）。
驻在平安夜前夕 发表于 2020-8-2 11:39
美议员质疑中国窃取疫苗研发成果 福奇:中国不是威胁
2020年08月01日 10:54 海外网
据今日美国报道，于当地时间7月31日举行的众议院听证会旨在探讨新冠病毒疫情应对议题。除了福奇之外，美疾控中心主任罗伯特·雷德菲尔德（Robert Redfield）、美国公共卫生服务署委托军团的四星级海军上将布雷特·吉罗尔（Brett P。 Giroir）也出席并作证。 听证会上，议员对福奇展开一连串逼问攻势。共和党国会议员杰姬·沃尔斯基（JackieWalorski）询问福奇“中国对新冠病毒疫苗研发是否是威胁”。此举实际上是在对日前美方所谓“中国窃取美国疫苗研发成果”一事进行含沙射影地提问。对此，福奇回应“不”。他认为，疫苗的研发是透明的，如果黑客想入侵电脑，弄清楚疫苗试验的结果是什么，他们将在《新英格兰医学期刊》这类专业期刊上找到公开的结果。https://n.sinaimg.cn/spider202081/66/w1000h666/20200801/391f-ixeeirz0918097.jpg
福奇出席听证会（美联社） 众议院议员维乐贵丝（NydiaVelázquez）则询问福奇，美国新冠肺炎病例的激增是否与测试的增加有关。福奇表示，“如果做更多测试，当然会看到病例增加，但是这些病例的增加是真实的，反映住院人数和死亡病例的增加。”此外，在提及羟氯喹用于治疗新冠病毒时，福奇再次指出，没有证据能够证实，羟氯喹能有效预防新冠病毒和减少患病的影响。（海外网/李萌）
英美之后，日本向美制药公司预定1.2亿剂新冠疫苗
2020年08月01日 16:47 观察者网
原标题：英美之后，日本向美制药公司预定1.2亿剂新冠疫苗 [编译/观察者网 郭涵]日本共同社31日报道，日本政府当天与美国制药巨头辉瑞达成基本协议，计划至2021年上半年向日本提供1.2亿剂新冠肺炎疫苗。这是日本政府首次就新冠疫苗达成采购协议。 日本厚生劳动相加藤胜信当天在东京宣布这则消息。他表示：“将为能够尽快提供安全有效的疫苗而努力。希望为最终签约迅速推进磋商。”https://n.sinaimg.cn/sinakd202081s/200/w640h360/20200801/638d-ixeeirz1846066.jpg加藤胜信宣布与辉瑞公司达成疫苗采购基本协议 视频截图：日本广播公司
驻在平安夜前夕 发表于 2020-8-2 19:55
英美之后，日本向美制药公司预定1.2亿剂新冠疫苗
2020年08月01日 16:47 观察者网
辉瑞开发的疫苗需要每人接种2次。加藤介绍，辉瑞将于明年6月底提供6000万人份疫苗。日本去年官方统计的人口为1.26亿。 不过他并未透露协议的相关财务细节，批准手续及生产厂家的建设也尚未敲定。此外，日本依然在同其他药企洽谈疫苗采购，比如日本第一三共制药公司正与阿利司康讨论生产其研发中的新冠疫苗。 据路透社，辉瑞公司与合作研发疫苗的德国BioTech生物技术公司周五确认了与日方达成基本协议的消息。辉瑞表示：“很高兴能为将在2021年迎来东京奥运会和残奥会的日本提供支持。” 辉瑞公司同样没有透露这笔协议的金额，仅表示会基于疫苗的产量与出货时间表供应。https://n.sinaimg.cn/sinakd202081s/724/w939h585/20200801/0c1b-ixeeirz1846065.jpg目前，辉瑞已经同英国、美国、日本达成新冠疫苗供应协议
7月22日，继与英国政府达成预购9000万剂疫苗的协议后，辉瑞又与美国政府达成了预购1亿剂、价值19.5亿美元（约合136亿人民币）的新冠疫苗交付协议。平均下来对每名使用者售价约39美元。 本周一（27日），辉瑞与BioNTech已开始进行疫苗2b/3期安全性和有效性试验。该公司认为有望在今年10月份寻求美国监管机构的审批，预计到年底能生产最多1亿剂疫苗，到明年年底生产约13亿剂。 目前全球共有超过150个处于不同进度中的新冠肺炎疫苗研发项目。今年6月，日本政府人士曾表示希望加速推进国内新冠疫苗研发，为此向本国的新冠疫苗与治疗药物研发投入550亿日元（约合36.2亿人民币）。截至7月份日本共有16个疫苗研发项目。 7月份以来，日本新冠疫情增速提升，最近3天每日新增确诊病例连续突破1000例，岐阜县、冲绳县已自行发布紧急事态宣言。据日本广播公司，截至当地时间8月1日下午3点，日本全国当日新增确诊569例，其中东京472例创新高。日本全国累计确诊36958例，死亡1013例。这一统计不包括邮轮与驻日美军情况。