新冠疫苗研发 羊驼还帮上忙了！
2020年08月14日 23:12 参考消息
原标题：新冠疫苗研发，它还帮上忙了！ 据澳大利亚广播公司网站8月13日报道，在新冠疫苗研发竞赛中，科学家们发现了意想不到的灵感来源——羊驼。 在墨尔本的澳大利亚新冠疫情核心，研究人员和科学家正在研究羊驼体内的一种罕见免疫，与其他骆驼科动物一样，羊驼能够产生两种抗体。 澳大利亚同步辐射中心高级首席科学家迈克尔·詹姆斯说，羊驼不同寻常的免疫反应早已被用于研究世界各地其他病毒，比如艾滋病病毒。 詹姆斯说：“羊驼和类似动物实际上能够产生两种不同类型的抗体。一种与我们（人类）产生的抗体类似，但这些动物还能产生所谓的‘纳米抗体’。” 他说：“研究人员正是在研究我们是否可以利用这类纳米抗体抵御新冠病毒。”https://n.sinaimg.cn/sinakd2020814s/200/w600h400/20200814/7cf9-ixvrvsn5462129.jpg
抗体作用机制 在澳大利亚吉普斯兰一处研究设施，伊丽莎·霍尔医学研究所的研究人员向羊驼注射一种新冠病毒的小型蛋白，使羊驼产生纳米抗体反应。 詹姆斯博士说：“我们都看过新冠病毒的图片，表面是尖刺状小凸起，这叫病毒刺突蛋白，能够帮助病毒感染人体细胞。” “因此，他们从羊驼血液中提取抗体，然后处理纳米抗体，他们也分离出新冠病毒，将抗体与病毒刺突蛋白结合。” 研究人员随后与位于墨尔本的澳大利亚同步辐射中心科学家合作，在原子层面上研究刺突蛋白。 詹姆斯博士希望这项研究能帮助人们更好地理解如何预防新冠病毒。 他解释说：“如果说人体细胞是锁，病毒刺突蛋白就是钥匙，病毒借助刺突蛋白打开进入人体细胞的大门，感染人体细胞。” 他说：“羊驼体内的纳米抗体大致可以理解成树脂黏胶，能够堵住锁孔，钥匙就无法开锁，病毒也就不能进入人体细胞。”
驻在平安夜前夕 发表于 2020-8-17 09:03
新冠疫苗研发 羊驼还帮上忙了！
2020年08月14日 23:12 参考消息
在疫情期间寻找疫苗 位于墨尔本东南部的澳大利亚同步辐射中心是一个技术和创新中心，目前处于封锁第四阶段，90%的工作人员远程办公。https://n.sinaimg.cn/sinakd2020814s/267/w600h467/20200814/4aef-ixvrvsn5462158.jpg
詹姆斯博士说：“我们在澳大利亚同步辐射中心的设施基本关闭了，不过我们能够继续运行设施，以便开展新冠病毒研究。” 他说：“我们的大多数工作人员都居家办公，但我们有一支专门团队在现场继续运行研究设施，使研究人员能够来这里工作。” 尽管封锁措施造成了挑战，但詹姆斯博士说，他们很乐意帮助控制病例数量。 他说：“能帮上忙的感觉很棒，但同时也要待在家里，不影响别人。”
国内首个！陈薇领衔研发的新冠疫苗专利获批
2020年08月16日 20:00 新浪新闻综合
原标题：国内首个！陈薇领衔研发的新冠疫苗专利获批 来源：北京青年报 新冠疫苗牵动着全世界的目光。 据国家知识产权局官网消息，由军科院军事医学研究院及康希诺生物联合申报的新冠疫苗（Ad5-nCoV 疫苗）专利申请已被授予专利权。https://n.sinaimg.cn/sinakd2020816s/108/w1080h628/20200816/b47d-ixvrvsp0497062.png
政知圈（微信ID：wepolitics）注意到，这是中国首个新冠疫苗专利。该专利于2020年3月18日申请，8月11日获得批准。
驻在平安夜前夕 发表于 2020-8-17 22:47
国内首个！陈薇领衔研发的新冠疫苗专利获批
2020年08月16日 20:00 新浪新闻综合
具有良好的免疫原性 专利摘要显示，发明人有陈薇、吴诗坡、侯利华、张哲等人。 3月17日，中国军网发布，军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队，成功研制出重组新冠疫苗，并于3月16日获批展开临床试验。 由此可见，此次获批的新冠疫苗专利，就是此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗（Ad5-nCoV疫苗）。https://n.sinaimg.cn/sinakd2020816s/580/w944h436/20200816/43bd-ixvrvsp0497061.png
根据专利摘要，该发明提供一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗。 该疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。 此外，该疫苗制备快速简便，可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情。
驻在平安夜前夕 发表于 2020-8-17 22:48
具有良好的免疫原性 专利摘要显示，发明人有陈薇、吴诗坡、侯利华、张哲等人。 3月17日，中国 ...
国家技术标准 政知圈（微信ID：wepolitics）注意到，8月14日，国家药品监督管理局药品审评中心发布《新型冠状病毒预防用疫苗研发技术指导原则（试行）》等5项指导原则，并自发布之日起施行。这些指导原则，为我国新冠疫苗的临床研发，提供了可参考的国家级技术标准。https://n.sinaimg.cn/sinakd2020816s/472/w798h474/20200816/8e2b-ixvrvsp0497103.png
指导原则介绍，自2020年1月31日，新型冠状病毒感染所致的疾病被世界卫生组织列为“国际关注的突发公共卫生事件”以来，国际社会和世界各国都在鼓励新型冠状病毒预防用疫苗的研发。 指导原则明确，为加快新冠疫苗研发和上市进程，允许在确定最适宜的免疫程序和剂量前进入Ⅲ期临床试验，可以考虑在Ⅲ期临床试验过程中变更免疫程序（如增加接种剂次），或在上市后再行优化。 新冠疫苗的保护效力应通过Ⅲ期临床保护效力试验进行评价。同时，还应对疫苗产品自身的安全性风险和接种带来的风险进行评估。 此外，疫苗上市后，应继续观察在大范围接种情况下的安全性和临床保护效果，并对保护持久性继续进行研究。
驻在平安夜前夕 发表于 2020-8-17 22:48
国家技术标准 政知圈（微信ID：wepolitics）注意到，8月14日，国家药品监督管理局药品审评中心发 ...
项目领衔者 说回此次项目领衔者——陈薇院士。https://n.sinaimg.cn/sinakd2020816s/88/w1080h608/20200816/24da-ixvrvsp0497102.jpg陈薇
公开资料显示，陈薇1966年2月出生，生物安全专家，中国工程院院士，中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所所长、研究员，专业技术5级，少将军衔。 她不仅在非典抗疫中立下功勋，而且2014年还曾赴非抗击埃博拉，是《战狼2》中陈博士的原型。 今年1月26日，农历大年初二，陈薇带领专家组进驻武汉。 两天后，1月28日，由军事医学研究院与地方公司共同研制的新型冠状病毒核酸检测试剂盒通过国家药品监督管理局应急审批，获得医疗器械注册证书。 1月30日，紧急展开的军事科学院帐篷式移动检测实验室开始运行，应用自主研发的检测试剂盒，配合核酸全自动提取技术，核酸检测时间大大缩短，加快了确诊速度。 3月16日，陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗通过临床研究注册审评，并于当日20时18分获批正式进入临床试验。 首批108名志愿者自3月16日起陆续接种疫苗。随后，他们被安排住进武汉特勤疗养中心集中隔离观察。 值得一说的是，陈薇院士是第一个接种疫苗的人。 8月11日，据央视军事报道，陈薇获“人民英雄”国家荣誉称号。为抗击疫情，她带领团队研发重组新冠疫苗，在国内和国际分别率先进入I期、Ⅱ期临床试验，验证了疫苗的安全性和免疫原性。
驻在平安夜前夕 发表于 2020-8-17 22:48
项目领衔者 说回此次项目领衔者——陈薇院士。陈薇
公开资料显示，陈薇1966年2月出生，生物 ...
“中俄有计划共同开展疫苗临床试验” 除中国外，俄罗斯新冠疫苗的研发进展也非常迅速。 8月11日，俄罗斯宣称注册了全球首款新冠疫苗，俄罗斯总统普京宣布这款疫苗使用起来很安全，而且他的一个女儿已经接种了该疫苗。 普京表示，他的女儿在接种第一天体温达到38度，第二天体温就降到了37度多一点。在接种了第二剂疫苗后，她的体温又稍微上升，后来又恢复正常。 普京补充道：“她现在感觉良好，体内有大量抗体。” 8月16日，据海外网消息，由俄罗斯加马列亚流行病学和微生物学国家研究中心进行的新冠疫苗研究将进入第三阶段，预计将在7到10天之内开始。 研究负责人亚历山大·金茨堡（Alexander Gintsburg）透露，这项研究预计将有数以万计人员参与。 他表示，“我们将提交注册后研究方案的第一版。鉴于公众和媒体极大的兴趣和关注，我认为卫生部不会拖延这一过程，并且会批准该协议。因此，我相信最多7到10天内，一切（研究）都会开始。”https://n.sinaimg.cn/sinakd2020816s/724/w640h884/20200816/76b3-ixvrvsp0497138.jpg钟南山
同一天，8月16日举行的“中俄合作新冠疫情防控学术交流会议”上，钟南山院士表示，俄罗斯疫苗的研发进展得很快，中俄有计划共同开展疫苗临床试验。
国产新冠疫苗要来了，两针保护率可达100％！贵吗？董事长讲清楚了
2020
08/18
14:56
每日经济新闻
我国14亿人不是人人都有必要打，比如居住在人口密集城市的学生、上班族等是有必要的，而居住在人口稀少的农村地区的人们就可以不用打。
疫苗是终结新冠最有力的科技武器，人们翘首以盼。日前，国药集团党委书记、董事长刘敬桢带来了一个好消息：新冠病毒灭活疫苗预计12月底上市，年产量超2亿剂。关于疫苗价格，刘敬桢说：“灭活疫苗上市后，价格不会很高，预计几百块钱一针。如果打两针的话，价格应在1000块钱以内。”如果打两针疫苗，保护率能达到100%。此外，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请，已被授予专利权，这是我国首个新冠疫苗专利。https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/12302105185/1000图片来源：摄图网
驻在平安夜前夕 发表于 2020-8-19 09:51
国产新冠疫苗要来了，两针保护率可达100％！贵吗？董事长讲清楚了
2020
种种迹象表明，新冠疫苗上市的脚步越来越近了。截至今日午间收盘，A股康泰生物、智飞生物、沃森生物等纷纷大涨。https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/12302105186/1000
驻在平安夜前夕 发表于 2020-8-19 09:51
种种迹象表明，新冠疫苗上市的脚步越来越近了。截至今日午间收盘，A股康泰生物、智飞生物、沃森生物等纷 ...
灭活疫苗预计12月底上市据光明日报报道，刘敬桢说，他打了两针新冠肺炎疫苗，没有不良反应。刘敬桢表示，灭活疫苗，简单说就是先把病毒毒株分离出来，就像选“种子”似的，得选一个好“种子”；之后再进行繁殖培养，比如放大几十倍、几百倍等；然后再把这些活病毒杀死，使其失去感染性和复制力，但同时保留它刺激人体产生免疫应答的部分功能，最后经过纯化等工艺变成疫苗。相较而言，灭活疫苗研发速度快，但投入巨大。刘敬桢说，临床研究通常分为三期。其中，一期主要评价疫苗安全性；二期主要评价疫苗安全性和免疫原性，同时探索免疫程序；三期主要在更大人群范围内评价疫苗的安全性和有效性。4月12日，国药集团旗下武汉生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗进入一、二期临床研究，6月16日公布了临床试验阶段性揭盲结果，结果显示疫苗接种后安全性好，无一例严重不良反应，不同程序、不同剂量接种后，接种者均产生高滴度抗体；4月27日，北京生物制品研究所研发的灭活疫苗进入临床研究，6月28日公布了临床一、二期阶段性成果。6月23日，国药集团在阿拉伯联合酋长国启动国际临床三期试验。这意味着我国在新冠病毒灭活疫苗技术路线上走在了世界前列。刘敬桢表示，国际临床三期试验结束后，灭活疫苗就可以进入审批环节，预计今年12月底能够上市。预计北京生物制品研究所的灭活疫苗年产量能达1.2亿剂，武汉生物制品研究所的灭活疫苗年产量能达1亿剂。另外，基因工程亚单位疫苗预计今年10月份能进入临床研究，一旦研发成功后就能快速大规模量产。https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/12302105189/1000图片来源：摄图网
驻在平安夜前夕 发表于 2020-8-19 09:52
灭活疫苗预计12月底上市据光明日报报道，刘敬桢说，他打了两针新冠肺炎疫苗，没有不良反应。刘敬桢表示， ...
灭活疫苗到底贵不贵？刘敬桢表示，价格不会很高，预计几百块钱一针。如果打两针的话，价格应在1000块钱以内。打一针疫苗，保护率大概是97%，抗体产生是缓慢的，像曲线一样在缓慢增长，一般情况下大概半个月可以达到能抵抗新冠病毒的水平；如果打两针疫苗，保护率能达到100%。刘敬桢介绍，打第一针疫苗与第二针的时间间隔一般是28天，但特殊情况下可以同时打，左胳膊一针、右胳膊一针。一针疫苗剂量是4微克。“我国14亿人不是人人都有必要打，比如居住在人口密集城市的学生、上班族等是有必要的，而居住在人口稀少的农村地区的人们就可以不用打。”刘敬桢说。各国加速推进新冠疫苗研发新冠疫苗的研发主要包括病毒灭活疫苗、基因工程重组疫苗、病毒载体类疫苗、核酸类疫苗（质粒DNA、mRNA等）等。根据世卫组织及国内公布最新数据，截至目前，全球已有7款疫苗进入Ⅲ期临床，其中4款来自中国（康希诺生物、科兴生物、武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所），1款来自美国，1款来自英国，还有1款由德国生物公司BioNTech和美国辉瑞制药合作研发。强生公司公布的一项研究显示，公司旗下的COVID-19疫苗在灵长类动物体内产生了强烈的抗体反应，而且单次注射就能起到保护作用。4月，四大疫苗巨头之二的葛兰素史克与赛诺菲就决定联手开发新冠疫苗。葛兰素史克的候选疫苗使用赛诺菲用于生产一种流感疫苗的技术以及葛兰素史克自身的佐剂技术，公司表示该疫苗将在包括法国、比利时、德国和意大利在内的欧洲国家进行生产。8月11日，俄罗斯宣布自己领先于其他国家、率先注册了新冠疫苗，总统普京表示“我的女儿也参加了试验”。新冠疫苗被命名为“卫星V”，也是少有的跳过Ⅲ期临床试验直接获批的疫苗产品。我国的疫苗研发也紧锣密鼓。8月14日，国家药品监督管理局药品审评中心发布《新型冠状病毒预防用疫苗研发技术指导原则(试行)》等5项指导原则。8月16日，国家知识产权局又发布了由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请获得批准的消息。这是我国首个新冠疫苗专利。https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/12301032778/1000
驻在平安夜前夕 发表于 2020-8-19 09:52
灭活疫苗到底贵不贵？刘敬桢表示，价格不会很高，预计几百块钱一针。如果打两针的话，价格应在1000块钱以 ...
https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/12291295922/1000国家知识产权局的授予发明专利权通知书上，该项专利的名称是“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”。发明人包括陈薇、吴诗坡、侯利华等共15人。
驻在平安夜前夕 发表于 2020-8-19 09:52
国家知识产权局的授予发明专利权通知书上，该项专利的名称是“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠 ...
根据专利摘要，该发明提供一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗。该疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。此外，该疫苗制备快速简便，可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情。受利好影响，康希诺生物A股出现上涨趋势，昨日（17日）收盘报每股364.73元，涨幅4.33%。今天开盘后一度下跌近5%，但接近午间收盘时迅速拉升至378元，涨3.64%。港股康希诺生物昨日一度涨超20%，收盘回落至13.9%，今天截至发稿跌2.64%。https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/12302105192/1000康希诺与军科院生物工程研究所的合作由来已久，康希诺上市的第一个疫苗产品——埃博拉病毒疫苗Ad5-EBOV就是由康希诺与军科院生物工程研究所合作研发完成，此次合作已是双方第二次合作。8月9日，沙特宣布将与康希诺生物合作，启动新冠疫苗的第三阶段临床试验。此前，康希诺生物与陈薇团队合作研发的重组新冠疫苗(Ad5-nCoV)I期与II期临床试验均已在国内完成，并于6月25日获得了军队特需药品批件。18日中午，康希诺生物发布公告称，重组新型冠状病毒疫苗Ad5-nCoV的II期临床试验已完成。本公司目前正在与多个国家联系，计划尽快推动Ad5-nCoV国际多中心III期临床试验。截至本公告日，Ad5-nCoV的III期临床试验尚未入组。另值得注意的是，上述7款进入Ⅲ期临床的疫苗，其中1款mRNA疫苗，1款腺病毒载体疫苗，均有中国公司“接棒”，获得该疫苗在中国的独家开发、商业化经营许可。他们被视为国内的“第二梯队”，亦获得广泛关注。3月15日，复星医药发布公告，宣布与德国公司BioNTech签署许可协议。公告显示，复星医药获BioNTech许可在中国大陆及港澳台地区内独家开发、商业化基于其mRNA技术平台研发的针对COVID-19的疫苗产品，复星医药产业将根据约定向BioNTech支付至多8500万美元的许可费，并在约定的销售提成期间内按该产品年度毛利的35%支付销售提成。8月6日，阿斯利康宣布与康泰生物签署中国内地市场独家授权合作框架协议，通过技术转让推进阿斯利康与牛津大学合作的腺病毒载体新冠疫苗AZD1222在中国内地市场的研发、生产、供应和商业化。在新冠疫苗巨大市场空间的催化下，同花顺数据显示，A股生物疫苗板块今年以来涨幅达到107%。编辑|卢祥勇 王嘉琦 杜恒峰每日经济新闻综合自光明日报、证券时报、21世纪经济报道
驻在平安夜前夕 发表于 2020-8-19 09:53
根据专利摘要，该发明提供一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗。该疫苗在小鼠和豚鼠模型 ...
朋友圈开卖“新冠肺炎疫苗”498元/针？千万别信谣言
2020
08/18
16:10
疫苗达人陶医生
新冠疫苗肯定不是自费自愿接种的疫苗，政府会根据专家的建议，确定一个最优先接种的人群清单，按清单上有优先级顺序安排免费接种。目前，我国疫情控制良好，并不需要建议公众大规模接种疫苗，绝大多数人也不会相信朋友圈高价卖这种疫苗是靠谱的，所以这种谣言其实危害有限，但一露头就严打是对的，以儆效尤。
8月11日起，网上突然流传新冠肺炎（COVID）疫苗在一些人的朋友圈开卖、498元/针的消息，惹得不少网友心痒痒。然而，国家网信办举报中心及时辟谣：经核实，相关疫苗并未上市，更不可能在朋友圈兜售！https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/12303155147/1000
驻在平安夜前夕 发表于 2020-8-19 09:53
朋友圈开卖“新冠肺炎疫苗”498元/针？千万别信谣言
2020
https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/12303155148/1000此后，该谣言就流产了，没有传播起来，所以很多网友可能不知道这事。我找到了相关图片，贴给大家开开眼界。关键是所谓有图有真相，所以这个谣言具有一定的迷惑性。这些谣言中贴出了各家的COVID疫苗，陶医生目测有科兴中维（第1图）和武汉生物（第2图）的产品。第1图中有多张科兴中维疫苗的图片，而且疫苗包装盒正面都有药监码，如果用支付宝扫码去查，都可以查到出处，也就是说：图片中这些疫苗是正品。但是，陶医生一看这些图片，就知道它们都是之前在网上流出过的图片，不是新拍的。第2图武汉生物的疫苗倒是以前没有在网上看到过，应该是最近拍摄的，也暴露了药监码（经查也是正品），价格也是这图里透露的（498元一支）。不过，图里还提到总共打3支，这就不太对了。
驻在平安夜前夕 发表于 2020-8-19 09:54
此后，该谣言就流产了，没有传播起来，所以很多网友可能不知道这事。我找到了相关图片，贴给大家开开眼界 ...
目前，我国所有的灭活COVID疫苗主流的宣传口径都是接种2剂。根据武汉生物灭活COVID疫苗全球首个发布的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果论文，接种3剂的方案只在第Ⅰ期临床中测试过，在第Ⅱ期临床中就调整为只接种2剂了。这两家的灭活COVID疫苗确实在特定人群中开展应急接种，且需要签保密协议。陶医生也接到了接种邀请，正在联系过程中。据陶医生所知，目前实际应急接种的也都是2剂方案，没有听说过3剂。https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/12303155149/1000
驻在平安夜前夕 发表于 2020-8-19 09:54
目前，我国所有的灭活COVID疫苗主流的宣传口径都是接种2剂。根据武汉生物灭活COVID疫苗全球首个发布的Ⅰ/ ...
https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/12303155150/1000这种应急接种的疫苗，控制非常严格，宣传非常低调，怎么可能大张旗鼓在朋友圈卖呢？所以，陶医生认为，这整件事要么是吸粉或炫耀，要么是骗钱，现在不可能是真正有疫苗可供自费接种。而且，这个打3针的说法，和疫苗实际应用情况不符，多说1针很可能只是为了多骗一点钱。
驻在平安夜前夕 发表于 2020-8-19 09:54
这种应急接种的疫苗，控制非常严格，宣传非常低调，怎么可能大张旗鼓在朋友圈卖呢？所以，陶医生认为，这 ...
根据陶医生对应急使用疫苗的理解，我认为：COVID疫苗肯定不是自费自愿接种的疫苗，政府会根据专家的建议，确定一个最优先接种的人群清单，按清单上有优先级顺序安排免费接种。即便是免费接种，也会有不少人不接种，但也不能强制。如果接种率无法达到一定的水平，就无法实现群体免疫，如果有病毒传入，还会引发疫情，但流行规模会小很多。政府需要解决如何宣传动员，让接种率达到预期水平。如果是自费接种，那么接种率会更低，就只能保护个体，完全不能控制疫情规模，无法实现疫苗的公共卫生意义。https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/12303155151/1000最后，国家网信办举报中心提到这种朋友圈卖疫苗的做法，涉嫌违反《疫苗管理法》。陶医生查了一下，很可能指的是上图这第35条。不过，这个条款对于疫苗交易的主体和客体界定非常清楚，说的是禁止非疾控中心的单位或个人向接种单位供苗的情况，客体必须是接种单位而不是公众。陶医生不确定，这种朋友圈向朋友个人供苗的情况，是否违法这一条。但是，疫苗必须在合法的接种机构，由培训合格上岗的接种医生接种。就算合法接种机构拿到了用于应急接种的COVID疫苗，也只能是按国家的相关规定对特定人群开展接种。合法接种机构不可能冒风险，将没有定价的、全国高度关注的疫苗私自加价，接种于非特定人群。也不排除合法接种机构管理不严，导致正品COVID疫苗流出，被不法分子出-售牟利。如果真的发生了交易和接种行为，那么这个过程不太可能发生在合法接种机构内和由合格接种医生接种，所以也涉嫌违法。总之，我们看到这个谣言一出来，就被国家网信办举报中心及时辟谣。面对严峻的疫情防控大局，任何猫腻都不被允许，任何违规都会被重拳出击。如果不是智商太低，谁在这种时候铤而走险，那就是不作不死。另一方面，我也相信公众能及时从各种媒体了解我国疫情控制和疫苗研发的进展。目前，我国疫情控制良好，并不需要建议公众大规模接种疫苗，绝大多数人也不会相信朋友圈高价卖这种疫苗是靠谱的，所以这种谣言其实危害有限，但一露头就严打是对的，以儆效尤。（完）
国药新冠疫苗预计12月底上市 两针价格不到1000元
2020年08月18日 13:45 新浪财经综合
国药新冠疫苗预计12月底上市！两针价格不到1000元 来源：光明日报 记者：刘坤 “我打了两针新冠肺炎疫苗，没啥不良反应。”中国医药集团有限公司（以下简称“国药集团”）党委书记、董事长刘敬桢说。 日前，国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产车间通过国家相关部门组织的生物安全联合检查，具备了使用条件。 疫苗是战胜新冠肺炎疫情的“杀手锏”，人们一直翘首以盼。当前，新冠肺炎疫苗研发进展如何？何时能量产上市？价格贵不贵？有效性怎样？记者围绕相关热点问题专访了刘敬桢。 灭活疫苗预计12月底上市，年产量超2亿剂 “新冠肺炎疫苗研究实际上有5个路线，即全病毒灭活疫苗、基因工程亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗，以及核酸疫苗。其中，核酸疫苗即mRNA和DNA疫苗。”刘敬桢介绍，疫情发生后，国药集团集中精力在全病毒灭活疫苗和基因工程亚单位疫苗两条路线上进行重点突破。其中，国药集团中国生物武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所两个单位在灭活疫苗路线上并行研究，国药集团中国生物技术研究院则是在基因工程亚单位疫苗方面进行研究。 刘敬桢表示，灭活疫苗，简单说就是先把病毒毒株分离出来，就像选“种子”似的，得选一个好“种子”；之后再进行繁殖培养，比如放大几十倍、几百倍等；然后再把这些活病毒杀死，使其失去感染性和复制力，但同时保留它刺激人体产生免疫应答的部分功能，最后经过纯化等工艺变成疫苗。相较而言，灭活疫苗研发速度快，但投入巨大。目前，国药集团已投入资金约20亿元，建设了两个P3（三级生物安全水平）生产车间。 “2月16日起，我们遵守国际惯例在大鼠、小鼠、豚鼠、恒河猴、食蟹猴、兔子等7种试验动物身上开展疫苗免疫原性研究，以验证疫苗的有效性。接着，我们开始进行小规模人体测试，之后进入了临床研究。”刘敬桢说，临床研究通常分为三期。其中，一期主要评价疫苗安全性；二期主要评价疫苗安全性和免疫原性，同时探索免疫程序；三期主要在更大人群范围内评价疫苗的安全性和有效性。 4月12日，武汉生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗进入一、二期临床研究，6月16日公布了临床试验阶段性揭盲结果，结果显示疫苗接种后安全性好，无一例严重不良反应，不同程序、不同剂量接种后，接种者均产生高滴度抗体；4月27日，北京生物制品研究所研发的灭活疫苗进入临床研究，6月28日公布了临床一、二期阶段性成果。6月23日，国药集团在阿拉伯联合酋长国启动国际临床三期试验。这意味着我国在新冠病毒灭活疫苗技术路线上走在了世界前列。 刘敬桢表示，国际临床三期试验结束后，灭活疫苗就可以进入审批环节，预计今年12月底能够上市。预计北京生物制品研究所的灭活疫苗年产量能达1.2亿剂，武汉生物制品研究所的灭活疫苗年产量能达1亿剂。另外，基因工程亚单位疫苗预计今年10月份能进入临床研究，一旦研发成功后就能快速大规模量产。 两针疫苗保护率达100%，价格不到1000元 除了关注疫苗研发进展外，人们也很关心疫苗的价格。那么，灭活疫苗到底贵不贵？ “灭活疫苗上市后，价格不会很高，预计几百块钱一针。如果打两针的话，价格应在1000块钱以内。”刘敬桢告诉记者，打一针疫苗，保护率大概是97%，抗体产生是缓慢的，像曲线一样在缓慢增长，一般情况下大概半个月可以达到能抵抗新冠病毒的水平；如果打两针疫苗，保护率能达到100%。 刘敬桢介绍，打第一针疫苗与第二针的时间间隔一般是28天，但特殊情况下可以同时打，左胳膊一针、右胳膊一针。一针疫苗剂量是4微克。 “我国14亿人不是人人都有必要打，比如居住在人口密集城市的学生、上班族等是有必要的，而居住在人口稀少的农村地区的人们就可以不用打。”刘敬桢说。 开足马力，尽快让老百姓用上放心疫苗 “新冠病毒是全球范围内首次出现，我们对它的了解非常有限，它的传染性、致病性、毒力等均无参考标准。但即使是针对这样一种全新的病毒，我们也要在尽量短的时间内研发出安全有效的疫苗。”刘敬桢说，截至目前，疫苗研发、临床试验、生产设施建造等方面的相关工作进展顺利，今后要开足马力、紧锣密鼓地攻关试验，尽快让老百姓用上放心的疫苗。 针对此次疫情暴露出的一些短板问题，刘敬桢建议，将疫病防控科技力量和科研能力纳入储备。积极进行联合攻关和技术共享，用尖端技术带动应急储备能力建设；设立疫苗研发重大专项基金，持续加大对疫苗研发企业的支持，推动疫苗产业发展创新，提升疫苗“中国制造”的整体实力和国际竞争力。 同时，加强生物安全体系建设。把疫苗、血液制品纳入国家生物安全范畴，进一步提高生物安全地位，推进生物制品行业研发、生产的规模化、集约化，对免疫规划疫苗实行定点生产、集中配送。 刘敬桢认为，要面向公共卫生体系建设需要，根据灾情、疫情和突发事件的新情况、新问题，修订完善相关法律法规，出台现有法律法规的实施细则，发布专项法规和规章，使应急医疗物资保障有法可依。聚焦产、储、采、供四大主要环节的短板，充分发挥信息的核心纽带作用，建立中央、地方、企业统一领导、分级分工、协同联动、动态调整的应急物资保障体系。 “要完善国家中央储备品类，合理配置储备规模结构。”刘敬桢说，开展基于风险评估的需求分析，扩充中央储备物资分类和产品目录，优化储备结构，科学调整储备品种和数量；建立中央储备品类目录动态更新机制，分类制定应急物资储备策略；建立基于需求分级布局物资储备以及储备规模动态调整机制；加强中央储备的时效性管理，完善物资储备定期更新机制，加快物资轮换速度。
驻在平安夜前夕 发表于 2020-8-20 08:12
国药新冠疫苗预计12月底上市 两针价格不到1000元
2020年08月18日 13:45 新浪财经综合
新京报：新冠疫苗定价需尊重市场顾及民生
2020年08月19日 23:23 新京报
原标题：新冠疫苗定价需尊重市场顾及民生 如何既确保企业收益，又保证新冠疫苗的公共性与普惠性，都需要政策层面早做打算，合理布局。https://n.sinaimg.cn/news/transform/82/w550h332/20200819/1bed-ixvrvsq1472758.png▲资料图 图/新京报网
疫苗是战胜新冠肺炎疫情的“杀手锏”，人们一直翘首以盼。日前，国内新冠疫苗预计年底上市的消息，让很多人为之振奋。除此之外，人们也非常关心价格。近日，中国医药集团相关负责人告诉记者，灭活疫苗上市后，价格不会很高，预计几百块钱一针。如果打两针的话，价格应在1000块钱以内。关于这个定价，在舆论场引发热议。 新冠疫苗研发取得突破性进展之际，围绕疫苗价格、费用分担进行提前布局，当下应该是最佳时机。舆论场上的充分讨论，也有利于厘清人们关于疫苗定价的认知或误解，推动疫苗定价的合理化。 从舆论场来看，“两针不到一千元”的价格，还是超出了一些人的预期，认为价格过高。因为如果按照这个价格，一家人的注射费用可能就需要几千元，对于普通家庭尤其是对贫困家庭而言，这不是一笔小的开支，给家庭经济造成一定压力。 尽管，站在疫苗生产企业的角度来看，注射疫苗收取相应费用，本就符合市场法则，但是，鉴于新冠疫苗的特殊性，讨论新冠疫苗定价，既要回归疫苗本有的定价机制，也要秉持民生视角，顾及疫苗对大众的普惠性。 作为未纳入国家计划免费内的疫苗，通常情况下，新冠疫苗应该属于二类疫苗，二类疫苗在价格管理方面，遵从国家对药品的定价规则，即结合成本与利润率制定价格。企业估算两支疫苗千元价格，或许是考虑到了成本与利润因素。 但还要看到，目前新冠疫苗在5个方面同步展开研发，国家已进行了统一投入，不仅要将这部分成本扣除，更要考虑到，国家投入实质上让新冠疫苗具备了较高的公共属性，这就不能以单纯的市场规则给新冠疫苗定价。更何况，这几乎是与所有国人利益休戚相关的一种疫苗，要考虑大多数人的接受度与可及性。 需认识到，注射新冠疫苗和实施其他防疫措施一样，既是个人的责任，也是社会的责任，个人与社会配合得不好，影响的不仅仅是个人，更是整个社会的疫情防控形势。 此前我国之所以免除新冠肺炎患者的医疗费用，除了体现顾及民生的理念之外，也与共担防疫责任不无关系。如果新冠疫苗定价过高，从某种程度上说也是加重了个人的防疫责任。
综合来看，企业利益需要得到保护，市场定价规则需要尊重，但民众的负担也不能忽视，民生的痛点需要兼顾。尤其需要牢记的是，关于疫苗的种种，是为了全社会的防疫；其不仅仅与个人、与企业相关，更与社会利益紧紧捆绑。 所以，如何既确保企业收益，又保证新冠疫苗的公共性与普惠性，利益分摊机制如何划定，都需要政策层面早做打算，合理布局。 近日，相关文件明确，预防性疫苗等8类药品不纳入《基本医疗保险药品目录》。不过，考虑到新冠疫苗应当具有的普惠性，关于公众注射新冠疫苗是否或者如何进行补贴或减免，或许可以考虑特事特办，确保最终的注射费用大家都能接受，让公众都用得起。 总而言之，讨论新冠疫苗定价，既不可流于情绪，也要充分顾及公众的价格接受能力，尽快让公众用上放心疫苗。而在此过程中，少不了相关部门从中统筹协调。最终，通过各方的努力实现企业利益与公共利益的平衡，让疫苗充分发挥其疫情防控的作用，造福国人。