想确认新冠疫苗是否安全 你要先了解这几个问题
2020年08月20日 08:30 澎湃新闻
原标题：疫苗之问|想确认新冠疫苗是否安全，你要先了解这几个问题https://p.ivideo.sina.com.cn/video/348/599/951/348599951.jpg
新冠肺炎全球累计确诊病例突破了2000万，病毒的传播却没有止步的意思。但人们恢复正常生活秩序的强烈渴望，使全面封城、暂停公共交通、严格保持社交距离等措施变得越来越难以为继，新冠疫苗成了被寄予厚望的一剂解药。所以，疫苗什么时候能出来？而它安全吗？它的原理是什么？
国内首款腺病毒载体新冠疫苗开展规模化生产研究
2020年08月20日 01:56 中国新闻网
原标题：国内首款腺病毒载体新冠疫苗开展规模化生产研究 国内首款腺病毒载体新冠疫苗开展规模化生产研究 钟南山院士：我国需要支持多种候选疫苗临床评估 科技日报讯 （记者乔地）8月18日，广州恩宝生物医药科技公司与河南新乡华兰生物疫苗公司举行签约仪式，新冠疫苗（重组人5型腺病毒载体）将开展规模化生产工艺研究，争取产能达到年产上亿人份。
新型冠状病毒疫苗（重组人5型腺病毒载体）是依托恩宝生物成熟的腺病毒载体技术自主研发的腺病毒载体新冠疫苗，7月10日获得国内首个腺病毒载体新冠疫苗专利授权。该项目在研发过程中得到钟南山院士的亲自指导，以及呼吸疾病国家重点实验室等的大力支持。 在签约仪式上，华兰生物董事长安康与恩宝生物董事长陈凌分别代表双方公司签约。钟南山院士等出席并讲话。 钟南山院士在致辞中说，我国需要支持多种候选疫苗临床评估、支持创新疫苗企业发展以满足中国及全球的巨大需求。恩宝生物的新冠疫苗有其独特的设计，期望华兰生物与恩宝生物的合作能尽快将其推进到临床试验，为我国提供多一种新冠候选疫苗。 根据协议，华兰生物将开展规模化生产新型冠状病毒性肺炎疫苗（重组人5型腺病毒载体）工艺研究，争取达到年产上亿人份的产能。恩宝生物与华兰生物将共同申报新型冠状病毒性肺炎疫苗的临床试验，Ⅰ期临床试验计划由国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主持在广州开展。 来源：科技日报
国家知识产权局确认陈薇团队新冠疫苗获专利授权
2020年08月20日 01:57 中国新闻网
原标题：国家知识产权局确认陈薇团队新冠疫苗获专利授权 国家知识产权局确认陈薇团队新冠疫苗获专利授权 科技日报北京8月19日电 （记者操秀英）针对近日网上关于陈微院士团队国产新冠疫苗专利获批的信息，国家知识产权局确认，有关“军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请已被授予专利权”的情况属实。该发明专利申请享有优先审查政策。 知识产权局称，经核，该疫苗专利申请发明名称为“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”，该专利申请号为202010193587.8，申请人为中国人民解放军军事科学院军事医学研究院和康希诺生物股份公司，发明人为陈薇等，申请日为2020年3月18日，经提交优先审查请求后，知识产权局于8月11日发出专利授权通知书，待申请人依法办理专利权登记手续后，知识产权局将公告授权该专利。
知识产权局表示，自新冠肺炎疫情发生以来，该局高度重视专利审查业务对疫情防控及应对的支持。2月15日，市场监管总局、国家药监局、国家知识产权局发布了《市场监管总局 国家药监局 国家知识产权局支持复工复产十条》（国市监综30号）（以下简称“复工复产十条”），其中第三条规定，对涉及防治新冠肺炎的专利申请、商标注册，依请求予以优先审查办理。国家知识产权局针对涉及防治新冠肺炎的各类专利申请或案件，例如新冠肺炎治疗及预防性的药物和疫苗，检测方法和仪器，以及口罩、护目镜、消毒剂等防护性产品和方法等依请求开展优先审查。该专利申请内容涉及新冠肺炎疫情防治技术，属于《专利优先审查管理办法》（国家知识产权局令第76号）规定的可以予以优先审查的情形，同时也符合“复工复产十条”的相关规定。申请人提出优先审查请求后，知识产权局认为其符合优先审查标准，并按优先审查程序进行办理。 知识产权局强调，对于所有与防治新冠肺炎疫情相关的专利申请，都将严格执行以上政策，公平公正地予以优先审查支持。 来源：科技日报
侠客岛：新冠疫苗进展如何？
2020
08/20
20:05
侠客岛
世卫组织最新数据显示，截至目前，全球已有7款疫苗进入Ⅲ期临床试验，4款来自中国，1款来自美国，1款来自英国，还有1款由德国生物技术公司BioNTech和美国辉瑞制药合作研发。
前几天，国药集团董事长刘敬桢带来一个好消息：新冠肺炎灭活疫苗预计12月底上市，年产量超2亿剂；打两针疫苗保护率能达到100%，两针的价格在1000元以内。几乎同时，国家知识产权局发布了由军事科学院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请获得批准的消息。这是中国首个新冠疫苗专利，该疫苗正在进行Ⅲ期临床试验。这两条消息引发网友热烈讨论：国产疫苗效用及安全性如何？还需经哪些流程才能上市？一先说有望今年12月底上市的国药集团疫苗吧。https://inews.gtimg.com/newsapp_match/0/12315994391/0武汉生物制品研究所、北京生物制品研究所新冠灭活疫苗（图源：国药集团官方微信公号）据刘敬桢介绍，这是一款灭活疫苗，国际临床Ⅲ期试验结束后，该疫苗就可以进入审批环节，预计今年12月底能够上市。到时，预计北京生物制品研究所的灭活疫苗年产量能达1.2亿剂，武汉生物制品研究所的灭活疫苗年产量能达1亿剂。
驻在平安夜前夕 发表于 2020-8-21 18:41
侠客岛：新冠疫苗进展如何？
2020
那么注射情况、保护率及价格呢？刘敬桢介绍：“打一针疫苗，保护率大概是97%，抗体产生是缓慢的，像曲线一样在缓慢增长，一般情况下大概半个月可以达到能抵抗新冠病毒的水平；如果打两针疫苗，保护率能达到100%。”“打第一针疫苗与第二针的时间间隔一般是28天，但特殊情况下可以同时打，左胳膊一针、右胳膊一针。一针疫苗剂量是4微克。”“预计几百块钱一针。如果打两针，价格应在1000块钱以内。”国药集团的这款疫苗是如何制备的呢？简言之，先把病毒毒株分离出来进行繁殖培养，再把活病毒杀死，使其失去感染性和复制力，同时保留刺激人体产生免疫应答的部分功能，最后经过纯化等工艺加工制成。这是传统的灭活疫苗制备程序。https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/12315994371/10002020年4月11日，工作人员对新冠灭活疫苗样品进行杂质检测。图源：新华网
驻在平安夜前夕 发表于 2020-8-21 18:41
那么注射情况、保护率及价格呢？刘敬桢介绍：“打一针疫苗，保护率大概是97%，抗体产生是缓慢的，像曲线 ...
那么注射情况、保护率及价格呢？刘敬桢介绍：“打一针疫苗，保护率大概是97%，抗体产生是缓慢的，像曲线一样在缓慢增长，一般情况下大概半个月可以达到能抵抗新冠病毒的水平；如果打两针疫苗，保护率能达到100%。”“打第一针疫苗与第二针的时间间隔一般是28天，但特殊情况下可以同时打，左胳膊一针、右胳膊一针。一针疫苗剂量是4微克。”“预计几百块钱一针。如果打两针，价格应在1000块钱以内。”国药集团的这款疫苗是如何制备的呢？简言之，先把病毒毒株分离出来进行繁殖培养，再把活病毒杀死，使其失去感染性和复制力，同时保留刺激人体产生免疫应答的部分功能，最后经过纯化等工艺加工制成。这是传统的灭活疫苗制备程序。https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/12315994371/10002020年4月11日，工作人员对新冠灭活疫苗样品进行杂质检测。图源：新华网
驻在平安夜前夕 发表于 2020-8-21 18:42
那么注射情况、保护率及价格呢？刘敬桢介绍：“打一针疫苗，保护率大概是97%，抗体产生是缓慢的，像曲线 ...
二除了国药集团的传统灭活疫苗，新型疫苗也是研发重头戏。陈薇院士团队研发的腺病毒载体疫苗便是其中之一。据陈薇团队5月22日发表于国际医学期刊《柳叶刀》上的论文，当志愿者手臂被注射Ad5新冠疫苗时，经过改造的腺病毒颗粒会进入人体，感染细胞，将刺突基因传递给细胞。然后，该细胞产生S蛋白，后者到达淋巴结。淋巴结会因此产生抗体——识别S蛋白并与新冠病毒抗争的抗体。https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/12315994374/1000陈薇院士团队研发的新冠疫苗（图源：中国军网）
驻在平安夜前夕 发表于 2020-8-21 18:42
二除了国药集团的传统灭活疫苗，新型疫苗也是研发重头戏。陈薇院士团队研发的腺病毒载体疫苗便是其中之一 ...
这个关键是S蛋白，它可被理解为促使新冠病毒侵入人体细胞的“叛徒”。武汉病毒所石正丽团队已证实，S蛋白与人体细胞中ACE2蛋白的结合，是新冠病毒感染人体细胞的关键。这就意味着，一旦能识别并有效拦截S蛋白的“通敌”行为，新冠病毒对人体细胞的附着程度将可能改变，从而降低甚至避免感染新冠病毒的风险。这是腺病毒载体疫苗的研发思路。https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/12315994370/1000S蛋白与ACE2蛋白示意图（图源：国际医学期刊《细胞》）
驻在平安夜前夕 发表于 2020-8-21 18:43
这个关键是S蛋白，它可被理解为促使新冠病毒侵入人体细胞的“叛徒”。武汉病毒所石正丽团队已证实，S蛋白 ...
三普通人什么时候才能用上疫苗？除国药集团表示“预计今年12月底能够上市”外，其他科研团队鲜少给出明确时间表。不是科研人员搞神秘，而是疫苗研发上市必须走完包括三期临床试验在内的诸多测试程序。其中，I、II期侧重验证疫苗安全性及免疫原性，受试者在几百人以内，一般各自需要约3个月或3-6个月时间。Ⅲ期则耗时漫长，需要招募成千上万名志愿者，在更大的人群范围内评价疫苗安全性和有效性。这一过程往往需要一年甚至数年。所以，今年2月17日，世界卫生组织称“距离一款新冠疫苗成功问世大概还需要18个月甚至更久”。如今，半年过去，全球疫苗研发进展比预料的要快。世卫组织最新数据显示，截至目前，全球已有7款疫苗进入Ⅲ期临床试验，4款来自中国（康希诺生物、科兴中维、武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所），1款来自美国，1款来自英国，还有1款由德国生物技术公司BioNTech和美国辉瑞制药合作研发。https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/12315994441/1000截至8月13日全球疫苗研发情况，绿框内为进入Ⅲ期临床试验的疫苗。图源：世卫组织官网国药集团中国生物与科兴中维相继获准在海外4个国家进行新冠疫苗Ⅲ期临床试验。6月23日，国药集团中国生物宣布将在阿联酋开展Ⅲ期临床试验。科兴中维7月已获批在巴西与孟加拉国开展Ⅲ期试验，前者预计有9000人参与，后者预计招募4200名志愿者。8月20日，国药集团中国生物宣布Ⅲ期临床试验将在秘鲁启动。疫苗Ⅲ期临床试验为何要去国外做？武汉生物制品研究所所长段凯介绍：“国内疫情已得到有效控制，不具备Ⅲ期临床试验条件，新冠疫苗如果要做临床研究，要到国外疫情高发的地方去做。”
驻在平安夜前夕 发表于 2020-8-21 18:43
三普通人什么时候才能用上疫苗？除国药集团表示“预计今年12月底能够上市”外，其他科研团队鲜少给出明确 ...
四作为重要的抗疫资源，新冠疫苗一旦问世将显著改变社会隔离现状，推动宏观经济复苏，有外媒甚至将新冠疫苗研发与此前的“太空竞赛”作比较。在疫苗的赛道上，同样展现出严酷的国际政治现实。最直接的表现便是新冠疫苗一旦投入生产后如何在全球分配的问题。近几个月，英美等一些发达国家已经陆续与制药企业签订协议，以保证本国疫苗优先供应。据报道，7月，美国卫生和公共服务部(HHS)表示，已经向全球两家制药巨头订购1亿剂新冠肺炎疫苗，价值达19.5亿美元，接下来还可能追加5亿剂疫苗的订单，供美国人注射。8月14日，英国政府与美国两家企业签订9000万剂新冠疫苗的供应协议。加之此前采购的数量，英国在新冠疫苗上的采购量将达到3.62亿剂。法国、德国、意大利和荷兰组成“欧洲疫苗联盟”，将购买4亿剂阿斯利康公司生产的新冠疫苗，供欧盟成员国使用。所以，有人担心，美国及欧洲国家预定了数亿剂疫苗，留给世界上较贫穷地区和国家的疫苗将很少。他们批评这是“疫苗民族主义”。病毒是全世界共同的敌人。面对全球巨大的需求量，第一批新冠疫苗上市后将供不应求。谁应该优先接种疫苗？有专家认为，应优先保证一线医务人员接种，其次是患病风险较高的人，再次是疫情严重地区的人，最后是其他人。但目前看，这种全球性的公共资源协调机制依然面临巨大困境。那么中国的疫苗表现怎样？7月22日，墨西哥外交部表示，中国计划提供10亿美元贷款，帮助拉美和加勒比地区的国家用上中国生产的新冠疫苗。8月18日，国务委员兼外交部长王毅也公开表示，中国新冠疫苗研发完成并投入使用后，愿率先惠及非洲国家，支持非方抗疫行动。正如中国国家主席习近平所说：“中国新冠疫苗研发完成并投入使用后，将作为全球公共产品，为实现疫苗在发展中国家的可及性和可担负性作出中国贡献。”这是中国对世界的承诺。整理/云中歌编辑/独孤九段（文中资料来源：世卫组织官网、澎湃新闻、《光明日报》、《环球时报》、《华夏时报》、医学界、丁香园、看医界、中国生物、科学网）
美媒：俄罗斯提议与美国合作研发疫苗 遭美方拒绝
2020年08月14日 11:09 澎湃新闻
原标题：美媒：俄罗斯提议与美国合作研发疫苗，遭美方拒绝https://n.sinaimg.cn/sinakd2020814s/150/w570h380/20200814/e93d-ixreehp7965532.jpg8月6日，在位于俄罗斯首都莫斯科的“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心，工作人员展示新冠疫苗。新华社 图
俄罗斯8月12日宣布注册全球首支新冠疫苗。美国媒体称，俄官员已向美国传达在疫苗研发方面的合作意愿，但是被美方拒绝。 据美国有线新闻网（CNN）报道，俄罗斯官员称，他们愿意与美国旨在加速新冠疫苗研发的“曲速行动”计划进行“前所未有的合作”，但是美国目前不开放合作。“美国方面对俄罗斯存在普遍的不信任感，鉴于这种不信任，美国不会使用俄罗斯的疫苗、检测设备和治疗药物。” 一名美国政府公共卫生官员对CNN说，美国不可能在猴子身上试验俄罗斯的这款疫苗，更别说人体试验了。许多美国官员认为俄罗斯疫苗只是半成品，没有引发美国方面的关注。 据路透社报道，美国国家卫生研究院（NIH）院长柯林斯（Francis Collins）13日表示，考虑到大规模临床试验所需的时间，“曲速行动”支持开发的疫苗不太可能早于11月推出。他认为，至少1万人测试疫苗后才可能提供足够的安全性和有效性证据，使其能够投入更广泛地使用。
“中国疫苗先锋队”首次同台 揭秘研发背后的故事
2020年08月22日 21:26 央视
原标题：疫苗！疫苗！“中国疫苗先锋队”首次同台，揭秘研发背后的故事 我们不算经济效益账， 只算人民健康账。 截止到北京时间2020年8月22日16时24分，全球确诊的新冠肺炎病例已经超过了2276万例，死亡的人数超过了79万例。在和病毒抗争的过程当中，疫苗始终被大家认为是一张行之有效的终极王牌。https://n.sinaimg.cn/spider2020822/77/w553h324/20200822/7af5-iyaiihm1856899.png
在这场和时间赛跑的战役当中，中国也诞生了一支非常有力量的“中国疫苗先锋队”。在疫苗立项、研发、生产全流程中，最权威的专家齐聚《对话》现场，“中国疫苗天团”为您揭秘研发背后的故事。https://p.ivideo.sina.com.cn/video/349/004/115/349004115.jpg
驻在平安夜前夕 发表于 2020-8-24 10:56
“中国疫苗先锋队”首次同台 揭秘研发背后的故事
2020年08月22日 21:26 央视
[疫苗研发专班工作组组长]郑忠伟 国家卫生健康委科技发展中心主任 国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长 [药品检定专家]王军志 国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长 中国食品药品检定研究院生物制品检定首席专家 中国工程院院士 [药品审评专家]孔繁圃 国家药品监督管理局药品审评中心主任 [动物实验专家]秦川 中国医学科学院北京协和医学院医学实验动物研究所所长 [疫苗专家]卢金星 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所党委书记研究员 [灭活疫苗研发代表]杨晓明 中国生物技术股份有限公司董事长 [灭活疫苗研发代表]尹卫东 科兴控股生物技术有限公司董事长总裁兼CEO [重组蛋白疫苗研发代表]严景华 国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班专家组成员 中国科学院微生物研究所研究员 王宾 艾棣维欣（苏州）生物制药有限公司联合创始人首席科学家 复旦大学教授 什么是疫苗研发专班？ 根据党中央决策部署，在中央应对疫情工作领导小组和国务院联防联控机制领导下，科研攻关组着手布局疫苗研发任务。2月15日科研攻关组下设的疫苗研发专班成立。https://n.sinaimg.cn/spider2020822/70/w553h317/20200822/e0af-iyaiihm1857000.png
驻在平安夜前夕 发表于 2020-8-24 10:57
[疫苗研发专班工作组组长]郑忠伟 国家卫生健康委科技发展中心主任 国务院联防联控机制科研 ...
疫苗研发专班分为领导组、专家组、工作组。为一线科研攻关提供全链条、点对点式服务，迅速集成全国优势科技力量，梳理需要紧急调配的防护物资、实验动物和P3实验室资源，排出各项目重要节点时间表，挂图作战。此次来到《对话》现场的嘉宾就像一场比赛中的领队、裁判员、教练员与运动员，他们在这场比赛中各司其职，共同为了研发疫苗作出努力。 孔繁圃：我们要打破常规，想尽一切办法来助力中国的疫苗早日获批上市。 疫苗研发专班有什么意义？ 郑忠伟：我们的核心职责是为科研团队、审评机构提供所有的服务、进行综合的协调。在领导小组和专家小组的支持下推进中国疫苗的研发工作。 王军志：因为新冠疫苗本身是一个全新的疫苗，面临很多挑战，必须要依靠科学。专家组的来源有药监局的专家、卫健委CDC的专家、各个大学流行病学的专家、法律专家，还有伦理学的专家，主要保证在疫苗的选择和技术路线方面提供科学战略建议，保证疫苗的研发的科学性。https://n.sinaimg.cn/spider2020822/122/w553h369/20200822/2060-iyaiihm1857003.png
疫苗研发专班的优势在哪里？ 郑忠伟：我个人认为就是发挥制度优势。整合全国最优秀的资源，并且让所有资源能够形成合力。比如说公关团队、科研院所、高校、实验动物工作，过去工作方式都是串联的，在遇到此次重大疫情的时候整合起来实现并联，能够集中力量办大事。在重大传染病防控当中，是科技界史无前例的一次。
中国生物新冠疫苗提速：已获多国Ⅲ期临床批件
2020年08月22日 22:58 澎湃新闻
原标题：中国生物新冠疫苗提速：已获多国Ⅲ期临床批件，入组超2万人 中国生物新冠灭活疫苗三期临床试验已经累计获得多国批件。https://n.sinaimg.cn/sinakd2020822s/277/w640h437/20200822/6a60-iyaiihm2037361.jpg8月21日，国药集团中国生物新冠灭活疫苗国际临床（Ⅲ期）阿根廷共和国启动仪式在北京举行
8月21日，国药集团中国生物新冠灭活疫苗国际临床（Ⅲ期）阿根廷共和国启动仪式在北京举行，启动仪式上，阿根廷驻华大使路易斯。克莱科勒尔大使代表阿根廷政府向国药集团中国生物颁发了Ⅲ期临床试验批件。 8月20日和8月21日，两天的时间，国药集团中国生物新冠灭活疫苗临床试验（Ⅲ期）已经相继获得秘鲁、摩洛哥、阿根廷三个国家的三期临床批件。 在8月20日获得秘鲁临床试验批件启动仪式的致辞中，国药集团董事长刘敬桢提到，国药集团中国生物新冠灭活疫苗III期临床试验进展顺利，此前已获得阿联酋、巴林临床批件。也就是说，国药集团中国生物已经累计在5个国家获批开展三期临床试验。 临床研究通常分为三期，Ⅰ期主要评价安全性。Ⅱ期主要评价疫苗安全性和免疫原性，同时探索免疫程序。Ⅲ期主要在更大人群范围内评价疫苗的安全性和有效性。 国药集团中国生物有两款新冠灭活疫苗，早在4月12日，中国生物武汉生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗就成为全球首家进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。4月27日，中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗也进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。 中国生物方面介绍，两个疫苗的Ⅰ/Ⅱ期临床研究共入组2240人，6月16日和28日分别揭盲，结果显示疫苗接种后安全性好，无一例明显不良反应；不同年龄、不同程序、不同剂量疫苗接种后，均产生高滴度免疫应答。两款新冠灭活疫苗在安全性、有效性等产品性能全面领先全球。 国药集团中国生物表示，下一步，国药集团中国生物将按照临床研究方案，稳步做好国际临床（Ⅲ期）试验各项工作，持续推进与其他国家和地区的团结合作，争取尽快在国内外上市，保证疫苗的可及性和可担负性。 不止于此，国药系新冠疫苗的生产和定价也引发外界广泛关注。 近期，国药集团党委书记、董事长刘敬桢在接受媒体采访时候曾透露：“我打了两针新冠肺炎疫苗，没啥不良反应。”刘敬桢还透露，一针疫苗剂量是4微克，打一针疫苗，保护率大概是97%，打两针疫苗，保护率能达到100%，新冠灭活疫苗上市后，价格预计几百块钱一针。 除了不断推进新冠疫苗的研发，国药集团中国生物北京和武汉两个生物制品研究所还分别建设了高等级生物安全生产设施，两个车间产能合计达到2.2亿剂。 8月22日，央视《对话》栏目再次聚焦新冠疫苗，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班携包括杨晓明研究员在内的有关专家，做客《对话》。 国家卫生健康委科技发展中心主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟在节目中表示，我国已于7月22日正式启动新冠疫苗的紧急使用。
据中国生物官微披露，国药集团中国生物董事长、国家“863”计划疫苗项目首席科学家杨晓明表示，6月23日，中国生物新冠灭活疫苗国际临床（Ⅲ期）阿拉伯联合酋长国启动仪式在中国北京、武汉、阿联酋阿布扎比三地，以视频会议方式同步举行。截至目前，入组接种人数已超过2万人，并创造了多个全球第一；安全性非常好，有效性正在进一步观察中；入组速度好于预期，非常值得期待。 公开资料显示，国药集团是由国务院国资委直接管理的唯一一家以医药健康产业为主业的中央医药企业，旗下有1500余家子公司和国药控股（01099.HK）、国药股份（600511.SH）、国药一致（000028.SZ 200028.SZ）、天坛生物（600161.SH）、现代制药（600420.SH）、中国中药（00570.HK）6家上市公司。 中国生物隶属于国药集团，国药集团持股占比95%，另外中国医药投资有限公司持总股占比5%，中国生物本身并非上市公司，但旗下拥有一家上市公司，即北京天坛生物制品股份有限公司。
我国已于7月22日正式启动新冠疫苗紧急使用
2020年08月22日 21:05 澎湃新闻
原标题：我国已于7月22日正式启动新冠疫苗紧急使用 “中国生物”微信公号8月22日消息，继8月15日央视《对话》邀请国药集团中国生物董事长、国家“863”计划疫苗项目首席科学家杨晓明研究员，畅谈“疫苗攻坚”后，8月22日，也就是今天的《对话》栏目再次聚焦新冠疫苗，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班携包括杨晓明研究员在内的有关专家，做客《对话》，聊聊那些与你我他、全国人民甚至全球民众都切身相关的新冠疫苗那些事。 7月22日正式启动新冠疫苗紧急使用 国家卫生健康委科技发展中心主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟在节目中表示，我国已于7月22日正式启动新冠疫苗的紧急使用。 《疫苗管理法》明确规定，当出现特别重大公共卫生事件，由国家卫生健康委提出紧急使用疫苗的申请，由国家药监局组织专家论证并同意，由国家卫生健康委在一定范围、一定时限内紧急使用疫苗。目的是在医务人员、防疫人员、边检人员以及保障城市基本运行人员等特殊人群中，先建立起免疫屏障，整个城市的运行就会有稳定的保障。 新冠疫苗Ⅲ期临床试验入组超2万人
Ⅲ期临床研究，是关乎疫苗能否上市进行大规模人群接种的重要一步。国药集团中国生物董事长、国家“863”计划疫苗项目首席科学家杨晓明表示，6月23日，中国生物新冠灭活疫苗国际临床（Ⅲ期）阿拉伯联合酋长国启动仪式在中国北京、武汉、阿联酋阿布扎比三地，以视频会议方式同步举行。截至目前，入组接种人数已超过2万人，并创造了多个全球第一；安全性非常好，有效性正在进一步观察中；入组速度好于预期，非常值得期待。 8月20日、8月21日，国药集团中国生物分别与秘鲁、摩洛哥以及阿根廷签订有关新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验的合作协议并举行启动仪式。这标志着中国生物新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验全面提速。更多的样本量及不同地区的临床试验数据将大大提升新冠灭活疫苗上市进程，为人类命运共同体、全球人民的健康福祉，贡献中国智慧与力量。 一支小小的新冠疫苗，凝集了无数中国科研人员的心血、智慧和汗水。对所有人来说，它意味着生命、健康、希望、未来。在打造疫苗这一全球公共卫生产品的道路上，中国疫苗先锋队带着责任、带着使命，正在全速前进。 来源：“中国生物”微信公号
张文宏：控制新冠病毒 光有疫苗不行
2020年08月24日 07:10 红网
原标题：张文宏：控制新冠病毒，光有疫苗不行！多名专家提醒—— 8月22日晚11时许，上海复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏在个人微博中称：对于传染病的控制一定是好的疫苗加上对疾病的科学管控，否则不能完全控制病毒的蔓延。 他表示，从历史上传染病控制的经验来看，即使疫苗问世，也只能保护积极接种疫苗的人群，而全球实现普遍接种的时间可能要长达数年，人类在短期内难以通过疫苗达到群体免疫。因此，即使有了疫苗，在未来数年内必须保持常态化的防疫态势。https://n.sinaimg.cn/news/crawl/355/w550h605/20200824/abda-iyaiihm5134420.png
驻在平安夜前夕 发表于 2020-8-25 17:06
张文宏：控制新冠病毒 光有疫苗不行
2020年08月24日 07:10 红网
据@中新视频，8月23日，上海市科技节开幕，张文宏在开幕式上说：“哪怕我们拥有最好的抗疫‘武器’，我们的防控策略尽量不能放松。这个时间节点，最短也会是1至2年。”他表示，要做好中长期战疫的准备。https://n.sinaimg.cn/news/crawl/56/w550h306/20200824/ae14-iyaiihm5134447.png
https://n.sinaimg.cn/news/crawl/594/w550h44/20200824/2b97-iyaiihm5134465.png
https://n.sinaimg.cn/news/crawl/606/w550h56/20200824/d302-iyaiihm5134478.png
关于新冠病毒疫苗的研发进展，据参考消息报道，张文宏在8月15日出席上海书展时表示，现在世界上有很多公司在疫苗这一块走得非常快，中国也有领先的疫苗研究成果，但目前最快的进度，仍在三期临床试验阶段。 他说：“大家可以拭目以待，在第四季度再看一下。疫苗当中到底哪个最终有效，还是要等最后研究的结果出来。” 据@看看新闻KNEWS 消息，8月21日，中国工程院院士钟南山在上海参加论坛时，也强调了个人防护的重要性，他称上半年40种法定传染病发病率全部降低，这表明保持社交距离、佩戴口罩、勤洗手，做到这三点能有效降低病毒感染率。
预防秋冬季新冠与流感叠加 多名专家提醒：及早接种流感疫苗 在期待新冠病毒疫苗早日研发成功的同时，中外多名医学专家也多次在不同场合提醒：为避免今年秋冬和冬春季节新冠和流感叠加，增加鉴别诊断难度，应及早接种流感疫苗。 据@健康时报 消息，在8月14日举行的第二十二届中国科协年会开幕式上，中国工程院院士王辰表示：“秋冬和冬春季节新冠一旦合并流感，增加鉴别诊断难度，隔离人群的社会负荷会明显加大，社会资源的耗费将显著增加，人群死亡率会上升。”他指出，最有效的预防办法是及时普遍接种流感疫苗。“流感疫苗一般是在9月底以前接种，不要晚于10月份。” 当地时间8月17日，西班牙免疫学协会会长马科斯·洛佩斯·奥约斯呼吁民众不要忘记接种流感疫苗，并认识到接种这一疫苗的重要性，而不要一味地等待新冠病毒疫苗。
将来打疫苗还有用吗？揭秘全球首个“二次感染”新冠病例原因
2020
08/25
20:03
中国新闻周刊
二次感染病例的出现，并不影响疫苗的意义。与呼吸道黏膜自然感染不一样，疫苗接种通过肌肉注射，可以理解为一种系统性的感染，一定会形成免疫记忆与持久的免疫保护，因此无需担心免疫力的持续性问题。
https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/12346930111/1000香港发现全球首个二次感染新冠病例。图片来源：CGTN截屏本刊记者/彭丹妮全球范围内，新冠康复者“复阳”的病例时有报道，这些病例往往是体内已经没有活病毒，因仍携带病毒基因片段，从而导致了阳性检测结果。然而，8月24日，在对比了一名男子两次感染的新冠病毒株基因排序后，香港大学李嘉诚医学院微生物学系的研究人员发现，该患者系首次感染康复后约4个月时再次受到感染，而非“复阳”。研究人员称这是全球首宗确切的二次感染病例。该男子于3月26日在香港被诊断出首次感染，当时只有轻微症状，于3月29日住院，在两次病毒检测呈阴性后，于4月14日出院。8月15日，这名男子经英国前往西班牙旅行时，在机场的检测中，发现其唾液样本再次呈新冠病毒阳性，返回香港入院后，一直处于无症状状态。该研究报告已于8月24日被医学期刊《临床传染病学》接受。香港大学病毒学专家、医学教授金冬雁告诉《中国新闻周刊》，此前对很多“复阳”的解释是处于恢复期的感染者体内在清除受感染细胞，一些病毒的基因碎片被检测到了，但这次港大报道的病例，是确切的二次感染病例。
驻在平安夜前夕 发表于 2020-8-26 17:43
将来打疫苗还有用吗？揭秘全球首个“二次感染”新冠病例原因
2020
人体对新冠产生的免疫力够持久吗？此前，多数科学家认为，在冠状病毒中，COVID-19会像SARS和MERS那样引起较为持久的免疫应答，也就是常人所理解的对病毒有免疫力，而非像普通感冒那样会反复感染。美国爱荷华大学微生物与免疫学教授斯坦利·珀尔曼今年在接受媒体采访时曾表示，他们从SARS患者身上提取了样本，直到今年还可以检测到抗体。他打赌，新冠病毒不会出现二次感染。一个感染了新冠病毒的康复者，其体内的免疫反应足以保护其不被再次感染吗？如果可以，这种保护能持续多长时间？如果不可以，那么疫苗还有用吗？业界一直在探讨这些问题，而这个案例似乎给出了不太乐观的结果。“这个病例证明，至少有些感染者并没有（对新冠病毒）的长久免疫力。”上述香港病例的一位研究者向《科学》杂志回复。不过，斯坦利·珀尔曼说，从其他的呼吸道感染的情况来看，肺部深处感染者通常可以避免二次感染。但如果只是涉及上呼吸道的轻微的新冠感染，可能病人会表现得像引起感冒的普通冠状病毒，也许可能出现再次感染。上海市公共卫生临床中心新发与再现传染病研究所所长徐建青告诉《中国新闻周刊》，对于局部性感染，免疫系统认为只是一过性的危害，所以不需要形成长期记忆。对于新冠病毒感染来说，轻症病人通常只是上呼吸道黏膜感染，也就是局部感染，所以观察到免疫反应在几周之内消失并不意外。如果要观察感染引起的免疫应答是否持久，应该在重症病人中进行，因为这类感染者通常肺间质被感染，也就是出现了系统性感染。但二次感染病例的出现，并不影响疫苗的意义。与呼吸道黏膜自然感染不一样，疫苗接种通过肌肉注射，可以理解为一种系统性的感染，一定会形成免疫记忆与持久的免疫保护，因此无需担心免疫力的持续性问题。一位新冠疫苗研发负责人告诉《中国新闻周刊》，自然感染与主动免疫是两回事，比如像带状疱疹病毒，在人体内潜伏感染数年也没有产生任何免疫保护，但是针对该病毒的疫苗，注射两次后就可以将病毒清理。与此同时，包括世界卫生组织新冠专家在内的专业人士强调，港大报道的这个病例可只能是全球数千万个感染者中的一个例外。而且，该男子第二次感染后表现得比第一次轻微，表明他的免疫系统虽然无法完全阻止感染，但仍提供了某种程度的保护。金冬雁也认为，这个病例首次感染后并不是完全没有得到保护，事实上他的二次感染完全是无症状，这应归功于初次感染形成的免疫记忆在第二次激发了免疫保护。他补充说，如果再次感染后的症状与普通感冒一样，那就不必担心了，这很可能是群体免疫水平提高后的场景。哈佛大学公共卫生学院免疫学家迈克尔·米娜接受《纽约时报》采访时表示，建立免疫记忆和增强一个人的记忆没有什么不同。与新冠病毒的初次交锋可能不会产生“彻底免疫”，但每次接触病毒都会引起更强烈的免疫反应，“通常是这些第二次和第三次接触有助于巩固长期的记忆反应。”《科学》杂志则认为，港大这项研究结果的确切意义并不清楚——从获取到的论文稿件来看，作者们给出了一些“笼统”的论述，比如，“群体免疫不太可能消除新冠疫情”“疫苗可能无法提供针对COVID-19的终生保护”，但这样的个例很难得出这类宽泛的结论。港大研究人员说，即使该病例是一个例外，它也带来了一些提示，比如。从新冠病毒感染中康复的人也应该接种疫苗，或者应该继续采取戴口罩、保持社交距离等预防措施。