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[时事新闻] 女孩基因突变最快48秒睡着 大笑就浑身无力想睡觉 医生揭秘

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 楼主| 发表于 2022-9-25 23:58 | 显示全部楼层
毋问我从哪里来 发表于 2022-9-25 23:57
  华山医院神经内科副主任医师、复旦大学睡眠障碍研究中心主任于欢为一名睡眠障碍患者看诊。本文图片均 ...

  “发作性睡病的临床特点包括日间过度思睡、猝倒,睡醒转换期出现幻觉和睡瘫,此外患者还会出现体重增加、焦虑抑郁、夜间睡眠片段化、睡眠不安稳,出现各种梦游等异态睡眠,其中,梦魇、睡瘫和幻觉常常伴随发生,为患者增加了很多痛苦。”于欢说。
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 楼主| 发表于 2022-9-25 23:58 | 显示全部楼层
毋问我从哪里来 发表于 2022-9-25 23:58
  “发作性睡病的临床特点包括日间过度思睡、猝倒,睡醒转换期出现幻觉和睡瘫,此外患者还会出现体重增 ...

  疾病为萌萌带去的不仅仅是“困”,还有自卑。“学习开始跟不上了,慢慢地,她的朋友也越来越少了,很多同学会喊她‘瞌睡虫’,在学校难免受到同学们的排挤。疾病让她的身体慢慢发胖,行动也开始变得迟缓,久而久之,她不愿意跟大家去交流,也不愿意说话了。” 王先生坦言。
  王先生前前后后带女儿去过四家大医院,医生怀疑她患有“发作性睡病”,但没有什么治疗措施,也没什么特效药。

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 楼主| 发表于 2022-9-25 23:58 | 显示全部楼层
毋问我从哪里来 发表于 2022-9-25 23:58
  疾病为萌萌带去的不仅仅是“困”,还有自卑。“学习开始跟不上了,慢慢地,她的朋友也越来越少了,很 ...

  在北京一家大医院的睡眠中心,医生为其开了2种药,“医生说可能对猝倒有帮助,对睡眠也会有所帮助,但服用了1个多月后,孩子出现了低烧,我们怕是药物带来的副作用,就把药给停了,去看过中医,也没什么用,尽管持续低烧,孩子身体并没有什么不舒服。”这点总算让王先生家人感到安慰。
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 楼主| 发表于 2022-9-25 23:58 | 显示全部楼层
毋问我从哪里来 发表于 2022-9-25 23:58
  在北京一家大医院的睡眠中心,医生为其开了2种药,“医生说可能对猝倒有帮助,对睡眠也会有所帮助, ...

  但王先生时常陷入困境,“孩子还那么小,得了这个病,无法学习,未来该怎么办?”
  在女儿一年级时,他将萌萌的疾病情况告知老师,还有老师建议“休学”,也有老师说“治好了再来上学”。

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 楼主| 发表于 2022-9-25 23:59 | 显示全部楼层
毋问我从哪里来 发表于 2022-9-25 23:58
  但王先生时常陷入困境,“孩子还那么小,得了这个病,无法学习,未来该怎么办?”  在女儿一年级时 ...

  “很多老师都说,我们从来没听说过这个疾病,反而有时会让我们觉得,是不是父母对孩子的要求过低。”王先生进一步表示,现在孩子尽管三年级了,学习还在继续,但一旦学校更换老师,需要一次次去找新老师,沟通孩子病情和学习情况,“长期这样下去,不知道会对孩子的心理带来多大影响,我们也不知道该怎么办了。”
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 楼主| 发表于 2022-9-25 23:59 | 显示全部楼层
毋问我从哪里来 发表于 2022-9-25 23:59
  “很多老师都说,我们从来没听说过这个疾病,反而有时会让我们觉得,是不是父母对孩子的要求过低。” ...

  “希望发作性睡病能纳入罕见病目录”

  许多发作性睡病患者,会称呼自己为“觉主”。“女孩基因突变最快48秒睡着”的消息冲上热搜后,有的网友表示“羡慕”。但在患者及其家庭看来,却是一种无法摆脱的困境。

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 楼主| 发表于 2022-9-25 23:59 | 显示全部楼层
毋问我从哪里来 发表于 2022-9-25 23:59
  “希望发作性睡病能纳入罕见病目录”
  许多发作性睡病患者,会称呼自己为“觉主”。“女孩基因突 ...


                               
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一名患者正在复旦大学睡眠障碍研究中心做睡眠监测分析。
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 楼主| 发表于 2022-9-25 23:59 | 显示全部楼层
毋问我从哪里来 发表于 2022-9-25 23:59
一名患者正在复旦大学睡眠障碍研究中心做睡眠监测分析。

  “48秒就能入睡,对我而言并不是一种幸福,反而是一种负担。”患者暴敏冬坦言,“一个人如果失去了对自己身体的掌控,是一种很可怕的感觉,有时候过马路,走着走着,马路的那头近在咫尺,忽然间睡病发作,真的不知道自己下一秒是否能平安抵达,学习、考试、上班、开会……人生的很多个重要的节点,如果都在对自我无法掌控中度过,那是一种什么感受?”
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 楼主| 发表于 2022-9-26 00:00 | 显示全部楼层
毋问我从哪里来 发表于 2022-9-25 23:59
  “48秒就能入睡,对我而言并不是一种幸福,反而是一种负担。”患者暴敏冬坦言,“一个人如果失去了对 ...

  为了呼吁更多人关注这一罕见病,暴敏冬成立了一个患者组织,叫做“觉主家发作性睡病关爱中心”,如今已汇集了全国各地患者近2000人,包含未成年人和成年人。
  2022年夏天,“觉主家发作性睡病关爱中心”联合上海慈善基金会、蓝鲸罕见病组织发起全国首个关爱发作性睡病公益画展《罕见的梦》,患者将自己的梦境画入画中,这些画走进上海、长沙等多个城市进行展示,她想呼吁社会关注这类疾病。

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 楼主| 发表于 2022-9-26 00:00 | 显示全部楼层
毋问我从哪里来 发表于 2022-9-26 00:00
  为了呼吁更多人关注这一罕见病,暴敏冬成立了一个患者组织,叫做“觉主家发作性睡病关爱中心”,如今 ...


                               
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全国首个关爱发作性睡病公益画展《罕见的梦》走进华山医院。
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 楼主| 发表于 2022-9-26 00:00 | 显示全部楼层
毋问我从哪里来 发表于 2022-9-26 00:00
全国首个关爱发作性睡病公益画展《罕见的梦》走进华山医院。

  “发作性睡病产生的梦境与普通人的有所不同,往往更生动,也更真实,患者在梦里付出的感情会带到现实中来,并且难以抽离出情绪,有时候明知道是梦境,但仍需要用逻辑说服自己。”暴敏冬说,由于患者的梦以噩梦为主,有时被追杀围堵,有时浑身爬满虫子,因此年龄小的患者往往晚上都不敢睡觉。
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 楼主| 发表于 2022-9-26 00:00 | 显示全部楼层
毋问我从哪里来 发表于 2022-9-26 00:00
  “发作性睡病产生的梦境与普通人的有所不同,往往更生动,也更真实,患者在梦里付出的感情会带到现实 ...

  在长沙的一场画展活动中,一名9岁小男孩被妈妈带来参与义诊,暴敏冬眼看着他从一个正常的孩子变得晃晃悠悠,眼神涣散,然后就跌倒在了地上。
  疾病背后,药物的可及性也成为患者关注的焦点。

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 楼主| 发表于 2022-9-26 00:01 | 显示全部楼层
毋问我从哪里来 发表于 2022-9-26 00:00
  在长沙的一场画展活动中,一名9岁小男孩被妈妈带来参与义诊,暴敏冬眼看着他从一个正常的孩子变得晃 ...

  据了解,目前缓解思睡症状较为常见的药物是“莫达非尼”,属国家一类管制精神药物。国产“莫达非尼”上市后,尚未纳入医保。9月17日,国家医疗保障局公布《2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过形式审查的申报药品名单》,莫达非尼位列其中。
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 楼主| 发表于 2022-9-26 00:01 | 显示全部楼层
毋问我从哪里来 发表于 2022-9-26 00:01
  据了解,目前缓解思睡症状较为常见的药物是“莫达非尼”,属国家一类管制精神药物。国产“莫达非尼” ...

  “针对发作性睡病,还无法就病因开展治疗,国际国内均采用神经兴奋性药物控制思睡症状,在国内,国产‘莫达非尼’的治疗费用还相对昂贵,并非每个人都可以承受。”于欢进一步表示,当前有很多患者尝试“盐酸哌甲酯控释片(专注达)”这一药物开展治疗,一个月大约花费700多元,用药负担相对小一些。
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 楼主| 发表于 2022-9-26 00:01 | 显示全部楼层
毋问我从哪里来 发表于 2022-9-26 00:01
  “针对发作性睡病,还无法就病因开展治疗,国际国内均采用神经兴奋性药物控制思睡症状,在国内,国产 ...

  于欢呼吁,当前包括临床、社会大众对于这一疾病的认识还有待进一步提高,这样才有助于这一疾病的早发现、早治疗。

                               
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 医生和技师们正在判读患者的睡眠监测图。


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 楼主| 发表于 2022-9-26 00:01 | 显示全部楼层
毋问我从哪里来 发表于 2022-9-26 00:01
  于欢呼吁,当前包括临床、社会大众对于这一疾病的认识还有待进一步提高,这样才有助于这一疾病的早发 ...

  作为患者组织负责人,暴敏冬的愿望很简单,她希望“发作性睡病”能被纳入国家罕见病第二批目录,希望全社会能关注到这一罕见病患者群体,希望能有更多药企为此研发新药,也希望更多潜在患者能尽早接受治疗。
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 楼主| 发表于 2022-9-26 00:02 | 显示全部楼层
毋问我从哪里来 发表于 2022-9-26 00:01
  作为患者组织负责人,暴敏冬的愿望很简单,她希望“发作性睡病”能被纳入国家罕见病第二批目录,希望 ...

  “也许有一天,我们国家的医药企业能研发出对症的药物,让药物的价格再低一些,患者的负担再少一些,甚至是有更先进的医疗科技,可以把我们治好,那就更好了。”暴敏冬说。
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    发表于 2022-9-26 09:21 | 显示全部楼层
    “我国约有70万发作性睡病患者,最终确诊的不到5000例。”
    居然有那么多啊。
     
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     楼主| 发表于 2022-9-26 11:31 | 显示全部楼层
    红影 发表于 2022-9-26 09:21
    “我国约有70万发作性睡病患者,最终确诊的不到5000例。”
    居然有那么多啊。

    “女孩基因突变最快48秒睡着”上热搜,像她这样的我国还有70万人,网友:给我也整一个


    湃客:量子位QbitAI 2022-09-13 13:56


    梦晨 发自 凹非寺
    量子位 | 公众号 QbitAI
    一个基因突变,让23岁女孩获得随时都能睡着的“能力”:
    从关灯到睡着平均只用2.8分钟,最短一次只用48秒。


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     楼主| 发表于 2022-9-26 11:31 | 显示全部楼层
    毋问我从哪里来 发表于 2022-9-26 11:31
    “女孩基因突变最快48秒睡着”上热搜,像她这样的我国还有70万人,网友:给我也整一个

    到医院检查发现,她HLA-DQB1的等位基因上显示突变阳性。



    这条消息冲上热搜之后,网友纷纷表示太羡慕了。



    但实际上这并不全是好事,犯困不分场合的特点在生活中会带来诸多不便。

    热搜中的姜姜从初中开始一上课就睡觉,自己都控制不住上课睡、下课睡,甚至有时站着也会睡过去。

    23岁时,她被确诊为发作性睡病 (Narcolepsy)。

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