毋问我从哪里来 发表于 2021-3-21 22:08
世卫组织了解的疫苗没有产生严重副反应 谈到疫苗的安全性，邵一鸣表示，目前还难以给出各类疫苗中 ...
我国上市疫苗对预防重症保护率达100%https://n.sinaimg.cn/spider2021321/200/w640h360/20210321/6c88-kmrcukz5784468.jpg
邵一鸣说，从目前数据来看，我国已上市的新冠疫苗，对预防重症的保护率非常高，基本都达到了100%。
毋问我从哪里来 发表于 2021-3-21 22:08
我国上市疫苗对预防重症保护率达100%
邵一鸣说，从目前数据来看，我国已上市的新冠疫苗，对预防 ...
辉瑞等走mRNA路线的疫苗对轻症的保护率最高，但副反应也相对较大，即使如此，在疫情严重的地区，风险效益比也显示，人们应当去接种疫苗。 中国疾控中心研究员、世卫组织疫苗研发委员会顾问 邵一鸣：因为我们这次疫苗研制速度创了一个历史纪录，从来没有这么快的把疫苗大规模推到人群的，那么这些也是在疫情所迫没有办法的情况下，但是我们对健康人大规模、多少亿健康人使用的疫苗安全性一定不能放松，要继续跟踪。那么从这个意义上来讲，灭活疫苗由于人类使用几百年了，所以我们对它中远期的毒副反应和安全性，我们把控力是最强的。因为我们知道灭活疫苗它中远期安全性也是好的。 5种主要技术路线同步开展新冠疫苗研发 邵一鸣研究员提到灭活疫苗的副作用相对来说是最小的。目前，疫苗生产技术路线主要有5种，灭活疫苗只是其中之一。
毋问我从哪里来 发表于 2021-3-21 22:09
辉瑞等走mRNA路线的疫苗对轻症的保护率最高，但副反应也相对较大，即使如此，在疫情严重的地区，风险 ...
不同路线研发出的疫苗，特点、储运条件以及免疫程序都不尽相同。https://p.ivideo.sina.com.cn/video/383/002/338/383002338.jpg
毋问我从哪里来 发表于 2021-3-21 22:09
不同路线研发出的疫苗，特点、储运条件以及免疫程序都不尽相同。
路线一：灭活疫苗。灭活疫苗是通过把新冠病毒培养扩增后加以杀灭，然后把灭活病毒颗粒注射到人体中，诱导人体产生免疫反应。多采用双针或三针注射的方法，具有良好的安全性，在2至8摄氏度的储运条件下可长期保存两到三年。在国内附条件上市的国药、科兴等公司生产的疫苗就是灭活疫苗。 https://n.sinaimg.cn/spider2021321/200/w640h360/20210321/87b3-kmrcukz5784512.jpg
毋问我从哪里来 发表于 2021-3-21 22:09
路线一：灭活疫苗。灭活疫苗是通过把新冠病毒培养扩增后加以杀灭，然后把灭活病毒颗粒注射到人体中， ...
路线二：腺病毒载体疫苗。腺病毒载体疫苗好比一辆搭载着“新冠病毒抗原基因”货物的汽车。送抵人体细胞内后，“新冠病毒抗原基因”既不会自我复制，也没有致病能力，却能表达出新冠病毒的蛋白抗原，刺激人体免疫系统产生抗体。 这类疫苗只打一针，代表产品是国内附条件上市的天津康希诺公司生产的5型腺病毒载体疫苗。https://n.sinaimg.cn/spider2021321/200/w640h360/20210321/4f81-kmrcukz5784511.jpg
毋问我从哪里来 发表于 2021-3-21 22:09
路线二：腺病毒载体疫苗。腺病毒载体疫苗好比一辆搭载着“新冠病毒抗原基因”货物的汽车。送抵人体细 ...
路线三：重组蛋白疫苗。该疫苗生产采用工程化细胞（CHO）生产重组蛋白，可以快速实现国内外大规模产业化生产，且存储和运输便捷。https://n.sinaimg.cn/spider2021321/200/w640h360/20210321/b984-kmrcukz5784575.jpg
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路线三：重组蛋白疫苗。该疫苗生产采用工程化细胞（CHO）生产重组蛋白，可以快速实现国内外大规模产 ...
路线四：核酸疫苗。该类疫苗可快速制备，代表产品是美国辉瑞疫苗。相比传统疫苗，对运输和存储要求更严格。根据美国食品和药物管理局最新的规定，辉瑞疫苗在零下20摄氏度上下的常规药用冰箱内存放不能超过两周。一旦解冻，辉瑞疫苗在2摄氏度至8摄氏度环境中存放不超过5天，在室温环境存放不能超过2小时。 https://n.sinaimg.cn/spider2021321/200/w640h360/20210321/71dc-kmrcukz5784574.jpg
毋问我从哪里来 发表于 2021-3-21 22:10
路线四：核酸疫苗。该类疫苗可快速制备，代表产品是美国辉瑞疫苗。相比传统疫苗，对运输和存储要求更 ...
路线五：减毒流感病毒载体疫苗。该疫苗利用减毒的流感病毒作为载体，携带S蛋白，共同刺激人体产生针对两种病毒的抗体。 国家卫健委：上市疫苗安全性有效性均有数据支撑 国家卫健委有关主管部门表示，无论采用何种技术路线，只要是国家已经正式附条件批准上市的疫苗，其安全性、有效性都是有一定数据做支撑的，潜在收益或已知收益大于潜在风险或者已知风险，公众可放心选用。
（总台央视记者 史迎春）
关于疫苗接种，最新消息来了！
2021年03月21日 17:18 央视作者：央视新闻
原标题：关于疫苗接种，最新消息来了！ 21日，国务院联防联控机制举行新闻发布会，介绍新冠疫苗安全性、有效性等有关情况。看要点梳理↓https://n.sinaimg.cn/sinakd2021321s/46/w1078h568/20210321/410c-kmrcukz5758767.png
毋问我从哪里来 发表于 2021-3-21 22:26
关于疫苗接种，最新消息来了！
2021年03月21日 17:18 央视作者：央视新闻
当前，国内低风险地区持健康通行“绿码”，在测温正常且做好个人防护的前提下可有序出行，各地不得擅自加码。 截至3月20日24时，全国累计报告接种新冠病毒疫苗7495.6万剂次。 目前，新冠疫情仍在全球流行，没有谁能够独善其身，接种疫苗是防控新冠疫情最有效的手段。 按照现有的生产安排来看，全年的疫苗产量完全可以满足全国人民的接种需求。 目前已经开始为60岁以上身体条件比较好的老人开展接种新冠疫苗。疫苗研发单位也在加快推进研发进程，在临床试验取得足够安全性、有效性数据后，将大规模开展60岁以上老年人群的疫苗接种。
目前国内上市的4款疫苗都是经过政府主管部门审查批准的，是安全有效的。由于各省市采购的上市疫苗品种可能不同，所以每个人需按照所在省市的统一安排尽快接种疫苗。 我国在人群疫苗接种达到较高免疫水平之前，无论是否接种疫苗，在人群聚集的室内或封闭场所，仍然需要继续佩戴口罩。 暂不对入境的疫苗接种者免除检测和隔离的措施。 针对有媒体报道说，西安检验师已接种疫苗却发生感染病毒事件，中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆表示，目前中国疾控中心还在对这一病例进行进一步了解与核实。我国已经批准有条件上市使用、或在国外批准紧急使用的疫苗，在前期III期临床试验的保护效力是保护大多数人不发病，其预防重症的效果更加明显。从国外目前已用的疫苗上市后的评估结果看，在接种疫苗后，仍有个别人发生保护失败的情况，失败原因仍需要研究与调查。
北京西城：已累计为3万名60岁及以上居民接种疫苗
2021年03月21日 18:24 界面新闻
原标题：北京西城：已累计为3万名60岁及以上居民接种疫苗 据北京西城微信公众号3月21日消息，截至3月21日18时，西城区已累计为3万名60岁及以上居民接种疫苗，接种者身体状况良好，无不良反应。
关于新冠疫苗的16个疑问 这场发布会都有解答
2021年03月21日 16:33 北京日报客户端
原标题：关于新冠疫苗的16个疑问，这场发布会都有解答 3月21日下午，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍新冠病毒疫苗安全性有效性有关情况。 1、目前全国已经有多少人接种新冠疫苗了？ 国家卫生健康委新闻发言人、宣传司副司长米锋介绍，当前，重点人群新冠疫苗接种工作顺利推进，截至3月20日24时，全国累计报告接种7495.6万剂次。
毋问我从哪里来 发表于 2021-3-22 01:05
关于新冠疫苗的16个疑问 这场发布会都有解答
2021年03月21日 16:33 北京日报客户端
2、全年新冠疫苗产量能满足全国人民的接种需求吗？ 工业和信息化部消费品工业司副司长毛俊锋表示，按照现有的生产安排来看，全年的疫苗产量完全可以满足全国人民的接种需求。
毋问我从哪里来 发表于 2021-3-22 01:06
2、全年新冠疫苗产量能满足全国人民的接种需求吗？ 工业和信息化部消费品工业司副司长毛俊锋表示 ...
3、老年人什么时候可以打新冠疫苗？ 国家卫生健康委疾控局一级巡视员贺青华介绍，关于60岁以上人群接种，部分地区在充分评估健康状况的情况下和被感染风险的前提下，已经开始为60岁以上身体条件比较好的老人开展接种新冠疫苗。同时，疫苗研发单位也在加快推进研发，在临床试验取得足够安全性、有效性数据以后，我们将大规模开展60岁以上老年人群的疫苗接种。
毋问我从哪里来 发表于 2021-3-22 01:06
3、老年人什么时候可以打新冠疫苗？ 国家卫生健康委疾控局一级巡视员贺青华介绍，关于60岁以上人 ...
4、除了已有新冠疫苗之外，新的疫苗什么时候能上市？ 工业和信息化部消费品工业司副司长毛俊锋表示，从全世界来看，各个主要国家都把接种疫苗作为最终战胜疫情的有效手段，都在全面推进接种工作。 为了保障好我国疫苗接种需求，工业和信息化部正在按照党中央和国务院的统一部署，会同相关部门全力做好新冠病毒疫苗的生产组织和保障工作。目前，我们有5款疫苗，包括3款灭活疫苗，1款腺病毒载体疫苗，还有1款重组蛋白疫苗获批了附条件上市或者是获准了紧急使用。这些企业目前都在争分夺秒，24小时满负荷组织生产，其他的技术路线的疫苗随着研发的进展，也会陆续上市，而且这些疫苗的产能建设工作也已基本准备就绪，一旦产品获批，就会启动生产、上市供应，也会给大家提供更多的选择。
毋问我从哪里来 发表于 2021-3-22 01:06
4、除了已有新冠疫苗之外，新的疫苗什么时候能上市？ 工业和信息化部消费品工业司副司长毛俊锋表 ...
5、国内第四款获得紧急使用的新冠疫苗，技术路线与此前有何不同？ 中国科学院微生物所研究员严景华解释，这款重组新冠肺炎疫苗是重组蛋白疫苗，是由中国科学院微生物研究所高福院士团队和安徽智飞龙科马公司联合研发。 她介绍，灭活苗是先生产活病毒，通过物理或者化学的方法，把病毒灭活以后做成疫苗免疫；腺病毒载体疫苗是将最有效的病毒抗原基因插入到腺病毒基因组里面，通过腺病毒感染人体细胞，将基因导入到人体细胞中，人体细胞表达抗原，激起人体的免疫反应。而重组蛋白疫苗，是将最有效的抗原成份在体外通过基因工程的方法，在体外细胞中来表达，细胞是工程细胞株在生物制品中是经常用到的细胞，这个细胞通过类似于工业发酵的方式，也就是生物反应器来生产这个蛋白，最后制成疫苗。 “根据这个技术路线，整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，是没有活病毒的过程，所以生产过程是安全的。容易大规模生产。从过去重组蛋白疫苗的使用过程来讲，包括前期实验来讲，重组蛋白疫苗安全性是可以保证的，它的不良反应率是比较低的。它是低温冷藏，2-8度冷藏，所以运输和储存条件都是比较容易达到的。” 她介绍，这款疫苗的抗原设计是中国科学院微生物研究所特有的专利，是基于一个结构的设计的二聚体的疫苗，临床试验结果显示，这款疫苗能够激起一个比较高的抗体水平，具有很好的免疫原性。
毋问我从哪里来 发表于 2021-3-22 01:06
5、国内第四款获得紧急使用的新冠疫苗，技术路线与此前有何不同？ 中国科学院微生物所研究员严景 ...
6、新冠疫苗大规模生产，质量能保证吗？ 工业和信息化部消费品工业司副司长毛俊锋介绍，疫苗是一种生物制品，其扩产增产过程比较复杂。“疫苗的生产周期长，涉及的环节多，技术含量更高，特别是对它的监管要求也更为严格，尤其是新冠病毒疫苗，现在我们的疫苗生产总量、扩产增产速度在我国都是前所未有的，所以我们反复强调，企业在增产扩能过程中要始终把质量安全放在第一位。” 他表示，企业要切实履行疫苗质量安全的主体责任，严格落实质量管理体系，要健全自查自检自纠的企业内审机制，要盯紧关键工序、关键节点，“确保在目前大规模放量的情况下，我们的疫苗的质量始终是安全和稳定的。”
毋问我从哪里来 发表于 2021-3-22 01:07
6、新冠疫苗大规模生产，质量能保证吗？ 工业和信息化部消费品工业司副司长毛俊锋介绍，疫苗是一 ...
7、不同企业生产的新冠疫苗可以叠加或替代接种吗？ 国家卫健委疾控局一级巡视员贺青华介绍，目前国内上市的4款疫苗都是经过政府主管部门审查批准的，是安全、有效的。由于各省市采购的上市疫苗品种可能不同，所以每个人需按照所在省市的统一安排尽快接种疫苗。对于不同企业生产的疫苗是否可以叠加或替代接种的问题，还需要开展更多的研究，等研究结果出来以后，将根据研究结果提出明确的政策措施。
毋问我从哪里来 发表于 2021-3-22 01:07
7、不同企业生产的新冠疫苗可以叠加或替代接种吗？ 国家卫健委疾控局一级巡视员贺青华介绍，目前 ...
8、目前接种新冠疫苗有哪些不良反应？ 中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆介绍，现在监测的不良反应主要包括局部的反应和全身的反应。其中，局部的反应，是接种之后会出现疼痛的情况，有的会出现红肿，有的会出现硬结，这些局部的反应都不需要处理，会自行痊愈；全身反应表现相对多的，一个是头痛、乏力，有的还会出现低热的情况。 王华庆说，现在不良反应报告上来的是疑似预防接种异常反应，也就是说是疑似不良反应，怀疑和疫苗有关的反应。“后续，我们将对其中涉及到的比较严重的疑似不良反应进行调查，在调查的过程中，对有些病例还要开展补充的检查，要了解他的接种史，了解整个疾病的发生情况，最后由专家组做出诊断。这是需要一个过程，也需要一定的时间，后续我们会对这些进行持续的跟踪和相关的评估。”
毋问我从哪里来 发表于 2021-3-22 01:07
8、目前接种新冠疫苗有哪些不良反应？ 中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆介绍，现在监测的不良 ...
9、新冠疫苗不良反应情况与与其他疫苗相比有异常吗？ 中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆介绍，不管是从临床试验研究的结果还是紧急使用的研究结果、上市后监测的结果来看，新冠疫苗的不良反应发生情况和既往已用的上市疫苗同类品种相比，结果是类似的，没有出现异常的情况。