《百万体检人群健康蓝皮书》发布：过半存在眼底异常
2020年08月11日 11:50 新京报原标题：《百万体检人群健康蓝皮书》发布：过半存在眼底异常https://n.sinaimg.cn/sinakd2020811s/473/w2048h825/20200811/7101-ixreehn7142683.jpg
8月6日，爱康集团联合权威机构发布国内第一个基于视网膜人工智能评估的《百万体检人群健康蓝皮书》，蓝皮书显示，整体异常检出率为74.8%。 首都医科大学附属北京同仁医院副院长魏文斌指出，通过人工智能在眼健康管理过程中把高危人群筛选出来，针对高危人群提供一对一的个性化健康管理措施，很有必要也很有意义。 健康体检是国民健康的守门人 爱康集团联合国家科技信息资源综合利用与公共服务中心眼科大数据联合实验室及Airdoc共同发布的蓝皮书，是国内首个基于视网膜人工智能评估的《百万体检人群健康蓝皮书》。此次蓝皮书也同步于人民网、新华网等多个直播平台在线发布，直播观看量超70万。蓝皮书的发布，也是爱康自2019年以来再次携手合作伙伴，对中国体检人群眼底健康更进一步的科学性分析。 作为我国健康管理行业的领军人物，中华医学会健康管理学分会主任委员曾强指出，定期健康体检是预防疾病的有效手段，在保障健康的同时，也节省了大量的医疗开支，“可以说，在健康管理道路上，健康体检是国民健康的守门人，而人工智能必将助力健康体检和健康管理。” 人工智能、大数据助力精准健康管理 国家科技信息资源综合利用与公共服务中心眼科大数据联合实验室主任胡红亮在演讲中表示，现在借助大数据和人工智能技术，能够实现千人千面的精准健康服务，从而更有效地进行健康管理。 目前，眼健康已经成为较为严峻的健康问题，魏文斌介绍，眼健康是全身健康的重要组成部分，高血压、糖尿病等慢病都与眼健康息息相关，随着人口老龄化和眼病、慢病的年轻化趋势，眼健康越来越重要，通过眼睛可以看全身的健康、心脑血管的危险程度。“有了人工智能和信息学的应用，早期筛查、早期干预和长期监管才能真正落实，才能针对不同人群做到个性化和精准化的健康管理。” [蓝皮书解读] 20岁及以上异常检出率超七成https://n.sinaimg.cn/sinakd2020811s/326/w1452h1274/20200811/6643-ixreehn7142654.jpg
蓝皮书共对2018年5月至2020年7月期间参与人工智能眼底照相疾病风险评估的体检者进行了分析，涵盖23个省级行政区1003585人。爱康集团创始人、董事长兼CEO张黎刚在发布会现场对蓝皮书进行了解读，统计结果显示，人群整体异常检出率为74.8%。其中，男性异常检出率达到76.1%，高于女性的73.6%。 眼底健康状况也与年龄有一定关系，其中，视网膜血管异常检出率在40岁-49岁人群中出现了跳跃式升高，40岁以下人群的检出率为6.2%，而40岁及以上人群检出率达75.9%，40岁及以上人群检出率是40岁以下人群的12.2倍。40岁-49岁人群视网膜动脉硬化检出率为61.2%，是30岁-39岁人群检出率（8.3%）的7.4倍；黄斑部异常在40岁-49岁人群的检出率为38.6%，是30岁-39岁人群黄斑部异常检出率（25.7%）的1.5倍。
内蒙古眼底异常检出率最高 眼底异常检出率的地区分布方面，全国各地区、各行业眼底状况普遍不佳。从地域分布来看，除河北、福建、四川、山西外，其余地区标化检出率均超过70%，内蒙古自治区、辽宁、广东、陕西、上海为眼底异常检出率最高的5个地区，检出率分别为80.0%、79.4%、77.9%、77.2%、76.3%。 从职业分布来看，专业技术人员（互联网、IT从业者、科研等）、生产和运输设备操作及有关人员（重工业、电子技术、加工制造、零售批发等）、商业服务业人员（广告、媒体、医疗服务等）为眼底异常标化检出率最高的3个行业大类，眼底异常检出率分别达到76.2%、75.3%、75.0%。 “三高”人群需要引起关注https://n.sinaimg.cn/sinakd2020811s/636/w1956h1080/20200811/36e3-ixreehn7143362.jpg
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蓝皮书中的数据显示，高血压、糖尿病、糖尿病前期、血脂异常、体重指数（BMI）超标人群眼底异常检出率均高于总样本人群。其中，高血压人群眼底标化检出率为89.5%、糖尿病人群与糖尿病前期人群眼底异常标化检出率分别为93.6%、89.4%，均高于总样本人群74.8%的眼底异常检出率。 在血脂异常组中，眼底异常检出率、视网膜血管异常检出率、视网膜动脉硬化检出率、糖网检出率也均高于血脂正常组人群，分别为血脂正常人群的1.1倍、1.5倍、1.5倍、1.6倍。 从蓝皮书公布的数据来看，体重指数（BMI）超标人群各种眼部健康问题发生的几率也更高，眼底异常检出率、视网膜血管异常检出率、黄斑部异常检出率、视盘视神经异常检出率均高于体重指数正常组，尤其是视网膜血管异常方面，是正常人群的1.5倍。 [声音] 人工智能助力健康管理
借助深度学习的人工智能技术，通过视网膜图像评估人群的心血管疾病风险，用人工智能驱动传统体检模式变革，真正意义上实现了基于视网膜人工智能评估的百万体检人群的健康状况评估。Airdoc首席医学官陈羽中介绍，视网膜是全身唯一一个能够直接观测血管和神经的组织，不仅能够观测眼底疾病，还能直接观测全身性的血管疾病、全身性神经疾病以及其他疾病。并且，AI的优势在于，可以通过模型不断地学习迭代，发挥更大的价值。目前最多能够展现55个疾病病种和8个重大疾病风险。 魏文斌也强调，通过人工智能在眼健康管理过程中把高危人群筛选出来，很有必要也很有意义，“人工智能在眼科领域的价值，第一是筛查，第二是辅助诊断系统，第三是全生命周期的眼健康管理。” 在国家科技信息资源综合利用与公共服务中心眼科大数据联合实验室主任胡红亮看来，人工智能应用的大众化是未来的发展趋势，可以很好地作为决策参考，但也离不开权威专家的指导，更离不开权威机构和行业领先大咖们对于应用标准和评判基础的制定，相信未来人工智能的应用会愈发成熟和广泛。 新京报记者 张秀兰
知名艺人眼睛睑板腺消失！这个热搜注意了
2020年09月20日 17:55 中国青年报
原标题：关注 | 知名艺人眼睛睑板腺消失！这个热搜注意了… 昨晚， #杨迪眼睛睑板腺消失#的消息 突然上了热搜 ↓↓↓ 9月19日下午， 演员杨迪发了条微博说： “这段视频看得我惊心动魄，三十岁的杨迪五十岁的眼睛，有点吓人！大家平时还是要多注意用眼卫生，能休息的时候就休息，希望大家都有好身体。”https://n.sinaimg.cn/sinakd2020920s/502/w1080h1022/20200920/3cf0-izmihnt5578094.jpg
毋问我从哪里来 发表于 2020-9-26 19:32
知名艺人眼睛睑板腺消失！这个热搜注意了
2020年09月20日 17:55 中国青年报
杨迪去检查眼睛时， 被医生告知说他的睑板腺特别不好， 正常的形态是中间的这种， 而他有一块是没有形态的。https://n.sinaimg.cn/sinakd2020920s/778/w496h282/20200920/4c19-izmihnt5578093.png视频截图
毋问我从哪里来 发表于 2020-9-26 19:32
杨迪去检查眼睛时， 被医生告知说他的睑板腺特别不好， 正常的形态是中间的这种， 而他有一 ...
左眼更严重， 杨妈妈在一旁说： “腺体的管子都没有了，看到没有？” 医生说： 杨迪左眼的形态就像一个五十岁的人一样。https://n.sinaimg.cn/sinakd2020920s/772/w498h274/20200920/f260-izmihnt5578361.png视频截图
毋问我从哪里来 发表于 2020-9-26 19:32
左眼更严重， 杨妈妈在一旁说： “腺体的管子都没有了，看到没有？” 医生说： 杨迪左眼 ...
另一位医生给杨迪检查时， 说他眼睛里的肿块再次破裂： “肉芽已经出来了。 囊壁组织窜出来了， 一部分残留就反反复复会复发， 其实你应该做手术。”https://n.sinaimg.cn/sinakd2020920s/770/w492h278/20200920/4c24-izmihnt5578359.png 视频截图
毋问我从哪里来 发表于 2020-9-26 19:33
另一位医生给杨迪检查时， 说他眼睛里的肿块再次破裂： “肉芽已经出来了。 囊壁组织窜出来 ...
杨迪问： 是否能通过自身的调理进行保守治疗？ 医生说：“想要通过调理彻底好，不可能。” 那造成这个情况的原因是什么？ 杨迪妈妈披露了一些细节： 他（杨迪）每天电脑不离手，手机不离手。https://n.sinaimg.cn/sinakd2020920s/771/w497h274/20200920/ef48-izmihnt5578555.png
毋问我从哪里来 发表于 2020-9-26 19:33
杨迪问： 是否能通过自身的调理进行保守治疗？ 医生说：“想要通过调理彻底好，不可能。” ...
https://n.sinaimg.cn/sinakd2020920s/766/w497h269/20200920/ce45-izmihnt5578680.png
https://n.sinaimg.cn/sinakd2020920s/775/w498h277/20200920/3c1d-izmihnt5578677.png视频截图
毋问我从哪里来 发表于 2020-9-26 19:33
视频截图
医生提醒他：“用电脑、手机时要注意一点，感染的时候绝对不能戴隐形眼镜。” 杨迪后来和网友说：“当时还以为只是麦粒肿呢！”视频里，他的左眼明显地肿了。https://n.sinaimg.cn/sinakd2020920s/200/w640h360/20200920/d211-izmihnt4543221.jpg 视频截图
毋问我从哪里来 发表于 2020-9-26 19:33
医生提醒他：“用电脑、手机时要注意一点，感染的时候绝对不能戴隐形眼镜。” 杨迪后来和网友说： ...
昨日，某知名健康科普平台也转发了杨迪的微博，并做了解释：睑板腺功能障碍是干眼症的一种。通常的症状有疼痛、眼干、眼部疲劳。 屏幕的使用、角膜接触镜（隐形眼镜）的使用，都会加快泪液蒸发，从而导致干眼。空气污染、抑郁、焦虑和紧张，以及不良用眼习惯都有可能导致睑板腺的堵塞，不能形成完整的油膜，导致干眼。但最好的解决办法，仍然是防患于未然。https://n.sinaimg.cn/sinakd2020920s/788/w584h204/20200920/b0c5-izmihnt5578786.jpg
毋问我从哪里来 发表于 2020-9-26 19:34
昨日，某知名健康科普平台也转发了杨迪的微博，并做了解释：睑板腺功能障碍是干眼症的一种。通常的症 ...
针对此事，不少网友表示：这种情况太吓人了！而自己也和杨迪一样，天天不是电脑就是手机，以后要多注意了。https://n.sinaimg.cn/sinakd2020920s/387/w1080h107/20200920/e26e-izmihnt5979985.png
毋问我从哪里来 发表于 2020-9-26 19:34
针对此事，不少网友表示：这种情况太吓人了！而自己也和杨迪一样，天天不是电脑就是手机，以后要多注 ...
最后再次提醒， 尽量少用电脑、手机， 给你的眼睛放个假吧！ ↓↓↓https://n.sinaimg.cn/sinakd2020920s/335/w500h635/20200920/d475-izmihnt5578903.jpg
毋问我从哪里来 发表于 2020-9-26 19:34
最后再次提醒， 尽量少用电脑、手机， 给你的眼睛放个假吧！ ↓↓↓
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毋问我从哪里来 发表于 2020-9-26 19:34
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整理：张小松 来源：都市快报、@杨迪 微博、@人民日报、广州日报
两岁半孩子已近视2000多度？竟是患了“天才病”
2020年11月15日 08:21 潇湘晨报
原标题：两岁半孩子已近视2000多度？竟是患了“天才病”！
两岁多的孩子， 看电视凑到跟前才能看到， 日渐有驼背， 食欲不好一直消瘦…… 这孩子究竟怎么了？ 近日，这名家长带着孩子求助国内著名儿科专家、深圳大学总医院儿科主任余加林教授，余加林根据多年临床工作积累的临床思维和知识面，初步判断孩子为马凡综合征，经基因检测后确诊。 马凡综合征患者 身材高大、四肢修长， 因为身形特点 在一些领域极有优势， 所以也被称为“天才病”。https://n.sinaimg.cn/sinakd20201115s/786/w586h1000/20201115/1b2e-kcysmrv5155839.jpg
1岁多已2000多度近视 强仔一生下来就是个大胖小子：身长55厘米，体重4.45公斤，块头比普通孩子大许多。但他的成长之路并不顺利，9个月大的时候，家人就发现他看电视总往前凑，看东西似乎与别的孩子不一样。 爸爸便把孩子带到医院看眼科，不过，医生说孩子太小了，无法测视力，让他们再等等。过了一年再测时，强仔已是2000多度的近视，而这个年龄的孩子正常应该有300度的远视储备。强仔爸爸又把孩子带到另一家医院就诊，检查发现强仔晶状体异常。 近半年来，家人又发现，强仔走路姿势与其他同龄孩子不一样，略微驼背。一家人又带着孩子到广东深圳一家医院的骨科就诊，经脊柱X光拍片发现腰椎稍后凸。 除此之外，强仔一直食欲不好，个子明显高于同龄男孩，但却十分消瘦。到一家医院的儿保科就诊后，强仔被诊断为“营养不良，生长过快”。 就这样反复求医，孩子的状况不见好转。多方打听下，家长决定求助余加林教授。
毋问我从哪里来 发表于 2020-11-15 19:57
两岁半孩子已近视2000多度？竟是患了“天才病”
2020年11月15日 08:21 潇湘晨报
又高又瘦手指脚趾偏长 余加林教授发现，强仔走路时轻微驼背，再看院外眼科、骨科、儿保科的所有检查报告，余教授大致有个判断，这孩子多系统的病变不会是孤立地同时患几种疾病，一定有内在联系。 基于多年临床实践积累的临床思维，一个遗传病——马凡综合征进入余加林教授的脑海。 马凡综合征 马凡综合征是常染色体显性遗传病，由法国儿科医生马凡（Marfan）在1896年首次报道。马凡综合征是遗传性结缔组织病，以骨骼、眼及心血管三大系统的病变为主要特征。 马凡综合征还有一个表现是身材异常高大。余加林教授马上为强仔测身高。一测量，孩子的身高达96cm，超过同龄男孩的90多个百分位。也就是说，100个同样年龄的男孩中，他超过了90多个孩子的高度。但他的体重只有12.4公斤，接近同龄孩子对照体重的下限。再看看手指及脚趾，都较长。这更加符合马凡综合征的特征，这种病又被称为“蜘蛛指（趾）”症，原因就是患者的手指和脚趾都偏长，让人联想到蜘蛛。https://n.sinaimg.cn/sinakd20201115s/279/w456h623/20201115/dd41-kcysmrv5155837.jpg
因马凡综合征常常累及心脏，余加林教授仔细听诊，心前区没有杂音，马上作心脏超声，结果发现“主动脉窦部增宽”。马凡综合征患者三大系统的病变特征，强仔都有了。 经询问，孩子父母表示自己及家族均没有患这种病。 但余教授还是决定对孩子做基因检测，并得到家长的支持。1个月后，基因全外显子测序结果回来了：从人类基因组中约 2 万个基因的外显子区中，检出FBN1 基因上与受检者表型部分相关的2个疑似致病变异，结合临床表现，可以确诊为马凡综合征。 该病与普通遗传病一样，目前还没有根治的办法，只能对症处理。但强仔爸爸仍然很感激余教授，因为他不是割裂地看待孩子的问题，明确了诊断和病因问题，让他以后不用再带着孩子瞎折腾了；另外一方面，病因的明确也为他们家庭再生育提供宝贵的遗传咨询和优生优育资料。 “天才病”患病率低于万分之一
马凡综合征患者身材高大、四肢修长，因为身形特点在一些领域极有优势，所以也被称为“天才病”。美国的女排名将海曼也是马凡综合征患者，她身材高瘦，手指特长，叱咤排坛多年。不过她33岁那年猝死在球场上，也是因为马凡综合征。 据余加林教授介绍，马凡综合征的发病率约0.04‰~0.1‰。流行病学统计显示，大多数马凡综合征患者有家族史，但同时约有15%-30%的患者是由于自身变异导致的。这种自身突变率大约是1/20000。 马凡综合征的临床表现有骨骼肌肉系统、眼和心血管系统等几方面的异常，如四肢细长、蜘蛛指（趾）、漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸；晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤；约80%的患者伴有先天性心血管畸形。马凡综合征患者日常应避免剧烈运动、过于劳累。 马凡综合征一般表现为连续传递遗传或隔代遗传。马凡氏综合征患者的家属也应提高警惕，可做全面的身体检查，及时诊断是否患病。
女白领一觉醒来突然看不清了！医生：很难恢复
2020年11月15日 17:26 新浪新闻综合
原标题：女白领一觉醒来突然看不清了！医生：很难恢复…… 来源：北京青年报 现在很多年轻人都有一个习惯，虽然关了灯，睡前依旧会在被窝里看会儿手机。32岁的白女士就是如此，尤其前段时间“双十一”，每晚都盯着手机。 东西是抢到了，但是一觉醒来，她突然发现自己的眼睛出问题了……https://n.sinaimg.cn/news/crawl/116/w550h366/20201115/e2e1-kcysmrv6539765.jpg △资料图
毋问我从哪里来 发表于 2020-11-15 20:17
女白领一觉醒来突然看不清了！医生：很难恢复
2020年11月15日 17:26 新浪新闻综合
白女士在宁波一家银行上班，原本就有400°近视。白天上班免不了对着电脑屏幕高强度用眼，下班回家后，经常追剧和网购到深夜。 上周的一天早上，她起床后发现右眼看东西突然变得很模糊，几乎看不清，吓得赶紧去医院检查。经宁波市眼科医院袁建树医生诊断，白女士的右眼因高强度用眼出现黄斑出血，虽有药物治疗能进行缓解，但已经留下后遗症，很难恢复到原有的视力水平。 黑暗中看手机为什么对眼睛损伤特别大呢？ 袁建树表示，一暗一亮的光线对比，给眼睛强烈的刺激感。在夜晚无其他光源的情况下刷手机，人的瞳孔会自然放大，以便让更多光线进入眼睛的黄斑区，这不仅会引起视觉疲劳，损害角膜上皮，尤其会损害黄斑。 黄斑是眼底视网膜中央一个重要的组织，约0.07平方毫米，是视力最敏锐的部位，也是能量和氧需求很高的神经组织。夜间刷手机会成为影响黄斑病变的一种诱因。https://n.sinaimg.cn/news/crawl/116/w550h366/20201115/0f82-kcysmrv6539800.jpg △资料图
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